Bravecto

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-03-2022

Ingredient activ:

fluralaner

Disponibil de la:

Intervet International B.V

Codul ATC:

QP53BE02

INN (nume internaţional):

fluralaner

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Ectoparasiticides za sistemsko uporabo, Isoxazolines

Indicații terapeutice:

Psi:- Za zdravljenje klopi in bolh infestations;izdelek se lahko uporablja tudi kot del zdravljenja strategije za nadzor bolh alergija, dermatitis (MUHA). - Za zdravljenje demodicosis zaradi Demodex canis;- Za zdravljenje sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei var. canis) okužbe. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Za zdravljenje infestations z uho pršic (Otodectes cynotis).

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2014-02-11

Prospect

                                40
B. NAVODILO ZA UPORABO
41
NAVODILO ZA UPORABO:
BRAVECTO 112,5 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA ZELO MAJHNE PSE (2 - 4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA MAJHNE PSE (>4,5 - 10 KG)
BRAVECTO 500 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA SREDNJE VELIKE PSE (>10 - 20
KG)
BRAVECTO 1000 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA VELIKE PSE (>20 -40 KG)
BRAVECTO 1400 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA ZELO VELIKE PSE (>40 - 56 KG)
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Dunaj
Avstrija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bravecto 112,5 mg žvečljive tablete za zelo majhne pse (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg žvečljive tablete za majhne pse (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg žvečljive tablete za srednje velike pse (>10 - 20
kg)
Bravecto 1000 mg žvečljive tablete za velike pse (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg žvečljive tablete za zelo velike pse (>40 - 56 kg)
fluralaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUG(E)IH SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta Bravecto vsebuje:
BRAVECTO
ŽVEČLJIVE TABLETE
FLURALANER (MG)
za zelo majne pse 2 -4,5 kg
112,5
za majhne pse >4,5 - 10 kg
250
za srednje velike pse >10 - 20 kg
500
za velike pse >20 - 40 kg
1000
za zelo velike pse >40 - 56 kg
1400
Svetla do temno rjava tableta z gladko ali rahlo grobo površino in
okrogle oblike. Včasih je
marmornata ali ima majhne lise ali oboje.
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje infestacij z bolhami in klopi na psih.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je sistemski insekticid
in akaricid, ki zagotavlja
- takojšnje in trajno ubijanje bolh (
_Ctenocephalides felis_
) skozi 12 tednov,
42
-
takojšnje in trajno ubijanje klopov skozi 12 tednov (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
in
_ _
_D. variabilis),_
-
takojšnje in trajno ubijanje klopov skozi 8 tednov (
_Rhipicephalus
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bravecto 112,5 mg žvečljive tablete za zelo majhne pse (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg žvečljive tablete za majhne pse (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg žvečljive tablete za srednje velike pse (>10 - 20
kg)
Bravecto 1000 mg žvečljive tablete za velike pse (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg žvečljive tablete za zelo velike pse (>40 - 56 kg)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
BRAVECTO ŽVEČLJIVE TABLETE
FLURALANER (MG)
za zelo majhne pse (2 - 4,5 kg)
112,5
za majhne pse (>4,5 - 10 kg)
250
za srednje velike pse (>10 - 20 kg)
500
za velike pse (>20 - 40 kg)
1000
za zelo velike pse (>40 - 56 kg)
1400
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Svetla do temno rjava tableta z gladko ali rahlo grobo površino in
okrogle oblike. Včasih je
marmornata ali ima majhne lise ali oboje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje infestacij s klopi in bolhami pri psih.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je sistemski insekticid
in akaricid, ki zagotavlja:
- takojšnje in trajno ubijanje bolh (
_Ctenocephalides felis_
) v trajanju 12 tednov,
- takojšnje in trajno ubijanje klopov v trajanju 12 tednov za vrste
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
in
_ D. variabilis_
,
-
takojšnje in trajno ubijanje klopov v trajanju 8 tednov za vrsto
_Rhipicephalus sanguineus_
.
Bolhe in klopi se morajo pritrditi na gostitelja in se začeti
hraniti, da bi bili izpostavljeni učinkovini.
To zdravilo se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja
alergijskega dermatitisa zaradi alergije na
bolhe (FAD).
Za zdravljenje demodikoze, ki jo povzroča
_Demodex canis._
Za zdravljenje infestacij z garjami vrste Sarcoptes (
_Sarcoptes scabiei _
var.
_ Canis_
).
Za zmanjšanje tveganja za okužbo z
_Babesia canis canis_
preko prenosa z
_Dermacentor_
_
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-03-2022
Prospect Prospect spaniolă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-03-2022
Prospect Prospect cehă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-03-2022
Prospect Prospect daneză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-03-2022
Prospect Prospect germană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-03-2022
Prospect Prospect estoniană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-03-2022
Prospect Prospect greacă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-03-2022
Prospect Prospect engleză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-03-2022
Prospect Prospect franceză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-03-2022
Prospect Prospect italiană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-03-2022
Prospect Prospect letonă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-03-2022
Prospect Prospect lituaniană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-03-2022
Prospect Prospect maghiară 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-03-2022
Prospect Prospect malteză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-03-2022
Prospect Prospect olandeză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-03-2022
Prospect Prospect poloneză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-03-2022
Prospect Prospect portugheză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-03-2022
Prospect Prospect română 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-03-2022
Prospect Prospect slovacă 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-03-2022
Prospect Prospect finlandeză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-03-2022
Prospect Prospect suedeză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-03-2022
Prospect Prospect norvegiană 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-03-2022
Prospect Prospect islandeză 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-03-2022
Prospect Prospect croată 21-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor