Bravecto

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-03-2022

Bahan aktif:

fluralaner

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V

Kod ATC:

QP53BE02

INN (Nama Antarabangsa):

fluralaner

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Ectoparasiticides za sistemsko uporabo, Isoxazolines

Tanda-tanda terapeutik:

Psi:- Za zdravljenje klopi in bolh infestations;izdelek se lahko uporablja tudi kot del zdravljenja strategije za nadzor bolh alergija, dermatitis (MUHA). - Za zdravljenje demodicosis zaradi Demodex canis;- Za zdravljenje sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei var. canis) okužbe. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Za zdravljenje infestations z uho pršic (Otodectes cynotis).

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2014-02-11

Risalah maklumat

                                40
B. NAVODILO ZA UPORABO
41
NAVODILO ZA UPORABO:
BRAVECTO 112,5 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA ZELO MAJHNE PSE (2 - 4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA MAJHNE PSE (>4,5 - 10 KG)
BRAVECTO 500 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA SREDNJE VELIKE PSE (>10 - 20
KG)
BRAVECTO 1000 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA VELIKE PSE (>20 -40 KG)
BRAVECTO 1400 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA ZELO VELIKE PSE (>40 - 56 KG)
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Dunaj
Avstrija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bravecto 112,5 mg žvečljive tablete za zelo majhne pse (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg žvečljive tablete za majhne pse (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg žvečljive tablete za srednje velike pse (>10 - 20
kg)
Bravecto 1000 mg žvečljive tablete za velike pse (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg žvečljive tablete za zelo velike pse (>40 - 56 kg)
fluralaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUG(E)IH SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta Bravecto vsebuje:
BRAVECTO
ŽVEČLJIVE TABLETE
FLURALANER (MG)
za zelo majne pse 2 -4,5 kg
112,5
za majhne pse >4,5 - 10 kg
250
za srednje velike pse >10 - 20 kg
500
za velike pse >20 - 40 kg
1000
za zelo velike pse >40 - 56 kg
1400
Svetla do temno rjava tableta z gladko ali rahlo grobo površino in
okrogle oblike. Včasih je
marmornata ali ima majhne lise ali oboje.
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje infestacij z bolhami in klopi na psih.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je sistemski insekticid
in akaricid, ki zagotavlja
- takojšnje in trajno ubijanje bolh (
_Ctenocephalides felis_
) skozi 12 tednov,
42
-
takojšnje in trajno ubijanje klopov skozi 12 tednov (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
in
_ _
_D. variabilis),_
-
takojšnje in trajno ubijanje klopov skozi 8 tednov (
_Rhipicephalus
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bravecto 112,5 mg žvečljive tablete za zelo majhne pse (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg žvečljive tablete za majhne pse (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg žvečljive tablete za srednje velike pse (>10 - 20
kg)
Bravecto 1000 mg žvečljive tablete za velike pse (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg žvečljive tablete za zelo velike pse (>40 - 56 kg)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
BRAVECTO ŽVEČLJIVE TABLETE
FLURALANER (MG)
za zelo majhne pse (2 - 4,5 kg)
112,5
za majhne pse (>4,5 - 10 kg)
250
za srednje velike pse (>10 - 20 kg)
500
za velike pse (>20 - 40 kg)
1000
za zelo velike pse (>40 - 56 kg)
1400
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Svetla do temno rjava tableta z gladko ali rahlo grobo površino in
okrogle oblike. Včasih je
marmornata ali ima majhne lise ali oboje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje infestacij s klopi in bolhami pri psih.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je sistemski insekticid
in akaricid, ki zagotavlja:
- takojšnje in trajno ubijanje bolh (
_Ctenocephalides felis_
) v trajanju 12 tednov,
- takojšnje in trajno ubijanje klopov v trajanju 12 tednov za vrste
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
in
_ D. variabilis_
,
-
takojšnje in trajno ubijanje klopov v trajanju 8 tednov za vrsto
_Rhipicephalus sanguineus_
.
Bolhe in klopi se morajo pritrditi na gostitelja in se začeti
hraniti, da bi bili izpostavljeni učinkovini.
To zdravilo se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja
alergijskega dermatitisa zaradi alergije na
bolhe (FAD).
Za zdravljenje demodikoze, ki jo povzroča
_Demodex canis._
Za zdravljenje infestacij z garjami vrste Sarcoptes (
_Sarcoptes scabiei _
var.
_ Canis_
).
Za zmanjšanje tveganja za okužbo z
_Babesia canis canis_
preko prenosa z
_Dermacentor_
_
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen