Bonqat

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2021

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

QN03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Kočky

Zonă Terapeutică:

Antiepileptika

Indicații terapeutice:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2021-07-13

Prospect

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
BONQAT 50 MG/ML, PERORÁLNÍ ROZTOK PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bonqat 50 mg/ml perorální roztok pro kočky
pregabalinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Pregabalinum 50 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Benzoát sodný (E 211) 2 mg
Čirý bezbarvý roztok.
4.
INDIKACE
Úleva od akutní úzkosti a strachu spojených s přepravou a
návštěvou veterinárního lékaře.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte v případě, že zvíře trpí přecitlivělostí na
aktivní látku nebo kteroukoli z pomocných
látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických hodnoceních byly často pozorovány příznaky sedace
(typicky únava, potíže týkající se
vnímání polohy a pohybu těla, jako i potíže s rovnováhou) a
zvracení. Jako neobvyklé byly
v klinických hodnoceních hlášeny: svalový třes, rozšířené
zornice, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti
a snížený počet bílých krvinek. Vzácně byla v klinických
studiích hlášena salivace. Klinické příznaky
jsou typicky mírné a přechodné.
16
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1 000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kte
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bonqat 50 mg/ml perorální roztok pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Pregabalinum 50 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Natrium-benzoát (E 211) 2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Čirý bezbarvý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Úleva od akutní úzkosti a strachu spojených s přepravou a
návštěvou veterinárního lékaře.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Žádná
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost tohoto veterinárního léčivého přípravku nebyla
stanovena pro kočky s hmotností méně než
2 kg nebo do 5 měsíce věku, případně nad 15 let věku. Použít
pouze po zvážení terapeutického
prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.
Bezpečnost tohoto veterinárního léčivého přípravku byla
stanovena pouze u zdravých koček nebo u
koček s mírným systémovým onemocněním. Nebyla stanovena u
zvířat se středně závažným nebo
závažným systémovým onemocněním, např. středně závažným
až závažným ledvinovým, jaterním
nebo kardiovaskulárním onemocněním. Použít pouze po zvážení
terapeutického prospěchu a rizika
příslušným veterinárním lékařem.
3
Než předepíšete tento veterinární léčivý přípravek, je
nutno vždy posoudit zdravotní stav kočky.
Tento veterinární léčivý přípravek může způsobit mírné
zpomalení tepové frekvence, respirační
frekvence a snížení tělesné teploty. Protože po podání
přípravku může dojít k poklesu tělesné teploty,
mělo by být léčené zvíře udržováno v prostředí s vhodnou
okolní tep
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-10-2021
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-10-2021
Prospect Prospect daneză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-10-2021
Prospect Prospect germană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-10-2021
Prospect Prospect estoniană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-10-2021
Prospect Prospect greacă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-10-2021
Prospect Prospect engleză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-10-2021
Prospect Prospect franceză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-10-2021
Prospect Prospect italiană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-10-2021
Prospect Prospect letonă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-10-2021
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-10-2021
Prospect Prospect maghiară 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-10-2021
Prospect Prospect malteză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-10-2021
Prospect Prospect olandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-10-2021
Prospect Prospect poloneză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-10-2021
Prospect Prospect portugheză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-10-2021
Prospect Prospect română 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-10-2021
Prospect Prospect slovacă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-10-2021
Prospect Prospect slovenă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-10-2021
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-10-2021
Prospect Prospect suedeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-10-2021
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2021
Prospect Prospect islandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2021
Prospect Prospect croată 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-10-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor