Țară: Grecia
Limbă: greacă
Sursă: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
CLODRONIC ACID
BAYER ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ
M05BA02
800 MG/TAB
ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:01-02-2002 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ B O N E F O S® (DISODIUM CLODRONATE) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ _BONEFOS_® δισκία 800 mg 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 1 δισκίο περιέχει 1000mg Disodium Clodronate Tetrahydrate που αντιστοιχεί σε 800 mg disodium clodronate 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ: Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Λευκά, ωοειδή, χαραγμένα,δισκία , που αναγράφουν L134 στη μία πλευρά. Μέγεθος του δισκίου 7 mm x 14 mm. 4.ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1.ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Υπερασβεστιαιμία του καρκίνου Οστικές εντοπίσεις καρκίνου μαστού και πολλαπλού μυελώματος. 4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Η κλοδρονάτη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών. Για αυτό το λόγο απαιτείται επαρκής ενυδάτωση του ασθενούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα. Τα δισκία Bonefos συνιστάται να λαμβάνονται ολόκληρα. Τα δισκία των 800 mg μπορούν να διχοτομηθούν, ώστε να διευκολυνθεί η κατάποση, αλλά τα δύο μισά δισκία πρέπει να ληφθούν ταυτόχρονα. Τα δισκία Bonefos δεν πρέπει να θρυμματίζονται ή να διαλύονται Citiți documentul complet