BONEFOS 800 MG/TAB F.C.TAB

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Bahan aktif:

CLODRONIC ACID

Tersedia dari:

BAYER ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ

Kode ATC:

M05BA02

Dosis:

800 MG/TAB

Bentuk farmasi:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Area terapi:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Karakteristik produk

ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:01-02-2002
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
B O N E F O S®
(DISODIUM CLODRONATE)
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
_BONEFOS_®  δισκία 800 mg
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δισκίο περιέχει 1000mg Disodium Clodronate Tetrahydrate που αντιστοιχεί 
σε 800 mg disodium clodronate
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Λευκά,  ωοειδή, χαραγμένα,δισκία  , που  αναγράφουν  L134 στη  μία  πλευρά. 
Μέγεθος του δισκίου 7 mm x 14 mm.
4.ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπερασβεστιαιμία του καρκίνου
Οστικές εντοπίσεις καρκίνου μαστού και πολλαπλού μυελώματος.
4.2.    ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η   κλοδρονάτη   απεκκρίνεται   κυρίως   μέσω   των   νεφρών.     Για   αυτό   το   λόγο 
απαιτείται επαρκής ενυδάτωση του ασθενούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα.
Τα δισκία Bonefos συνιστάται να λαμβάνονται ολόκληρα.  Τα δισκία των 800 
mg μπορούν να διχοτομηθούν, ώστε να διευκολυνθεί η κατάποση, αλλά τα δύο 
μισά δισκία πρέπει να ληφθούν ταυτόχρονα.  Τα δισκία Bonefos δεν πρέπει να 
θρυμματίζονται ή να διαλύονται