BONEFOS 800 MG/TAB F.C.TAB

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Wirkstoff:

CLODRONIC ACID

Verfügbar ab:

BAYER ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ

ATC-Code:

M05BA02

Dosierung:

800 MG/TAB

Darreichungsform:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Therapiebereich:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Fachinformation

ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:01-02-2002
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
B O N E F O S®
(DISODIUM CLODRONATE)
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
_BONEFOS_®  δισκία 800 mg
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δισκίο περιέχει 1000mg Disodium Clodronate Tetrahydrate που αντιστοιχεί 
σε 800 mg disodium clodronate
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Λευκά,  ωοειδή, χαραγμένα,δισκία  , που  αναγράφουν  L134 στη  μία  πλευρά. 
Μέγεθος του δισκίου 7 mm x 14 mm.
4.ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπερασβεστιαιμία του καρκίνου
Οστικές εντοπίσεις καρκίνου μαστού και πολλαπλού μυελώματος.
4.2.    ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η   κλοδρονάτη   απεκκρίνεται   κυρίως   μέσω   των   νεφρών.     Για   αυτό   το   λόγο 
απαιτείται επαρκής ενυδάτωση του ασθενούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα.
Τα δισκία Bonefos συνιστάται να λαμβάνονται ολόκληρα.  Τα δισκία των 800 
mg μπορούν να διχοτομηθούν, ώστε να διευκολυνθεί η κατάποση, αλλά τα δύο 
μισά δισκία πρέπει να ληφθούν ταυτόχρονα.  Τα δισκία Bonefos δεν πρέπει να 
θρυμματίζονται ή να διαλύονται