BindRen

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-04-2015

Ingredient activ:

colestilan

Disponibil de la:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

Codul ATC:

V03AE

INN (nume internaţional):

colestilan

Grupul Terapeutică:

Lieky na liečbu hyperkaliémie a hyperfosfatémie

Zonă Terapeutică:

hyperfosfatémie

Indicații terapeutice:

Liečba hyperfosfatémie u dospelých pacientov s chronickou chorobou obličiek v štádiu 5, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2013-01-21

Prospect

                                46
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTOV
BINDREN 1 G FILMOM OBALENÉ TABLETY
kolestilan
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je BindRen a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete BindRen
3.
Ako užívať BindRen
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BindRen
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BINDREN A NA ČO SA POUŽÍVA
BindRen obsahuje aktívnu zložku kolestilan. Používa sa na
zníženie hladiny fosforu v krvi u
dospelých pacientov, ktorí sa podrobujú dialýze kvôli zhoršenej
funkcii obličiek.
O vysokých hladinách fosforu v krvi (hyperfosfatémia)
Ak vaše obličky nefungujú tak, ako by mali, pravdepodobne sa
podrobíte dialýze, ktorá nahrádza
mnoho funkcií obličiek. Tiež vám poradia, aby ste prešli na
špeciálnu diétu, ktorá má znížiť množstvo
fosforu, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
BindRen 1 g filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 g kolestilanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele oválne, filmom obalené tablety s približnou dĺžkou 20,2 mm
a so šírkou 10,7 mm s vytlačeným
nápisom „BINDREN“ (modrým písmom) na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BindRen je určený na liečbu hyperfosfatémie u dospelých pacientov
s chronickým ochorením obličiek
(CHOO), fáza 5, ktorý podstupujú hemodialýzu alebo peritoneálnu
dialýzu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúčaná počiatočná dávka je 6–9 g na deň (2–3 g
trikrát denne).
Dávkovanie
Pacienti, ktorí predtým užívali iné fosfátové viazače a ktorí
prešli na BindRen, musia začať s dávkou
6–9 g na deň (2–3 g trikrát denne).
Je potrebné monitorovať koncentrácie fosforu v sére. Ak sa
nedosiahne prijateľná koncentrácia fosforu
v sére, dávku je možné zvýšiť o 3 g na deň (1 g trikrát
denne) v 2–3 týždňových intervaloch.
Maximálna denná dávka BindRenu v klinických testoch bola 15 g na
deň (5 g trikrát denne).
_Titrácia dávky _
_Starší pacienti _
_Osobitné skupiny pacientov _
Poznatky z klinických štúdií s pacientmi staršími ako 75 rokov
sú veľmi obmedzené.
_Poškodenie funkcie obličiek_
_ _
BindRen je určený pre pacientov s chronickým ochorením obličiek,
fáza 5, ktorí podstupujú
hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Nie sú k dispozícii
žiadne údaje o užívaní BindRenu 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-04-2015
Prospect Prospect spaniolă 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-04-2015
Prospect Prospect cehă 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-04-2015
Prospect Prospect daneză 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-04-2015
Prospect Prospect germană 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-04-2015
Prospect Prospect estoniană 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-04-2015
Prospect Prospect greacă 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-04-2015
Prospect Prospect engleză 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-04-2015
Prospect Prospect franceză 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-04-2015
Prospect Prospect italiană 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-04-2015
Prospect Prospect letonă 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-04-2015
Prospect Prospect lituaniană 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-04-2015
Prospect Prospect maghiară 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-04-2015
Prospect Prospect malteză 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-04-2015
Prospect Prospect olandeză 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-04-2015
Prospect Prospect poloneză 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-04-2015
Prospect Prospect portugheză 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-04-2015
Prospect Prospect română 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-04-2015
Prospect Prospect slovenă 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-04-2015
Prospect Prospect finlandeză 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-04-2015
Prospect Prospect suedeză 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-04-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-04-2015
Prospect Prospect norvegiană 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-04-2015
Prospect Prospect islandeză 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-04-2015
Prospect Prospect croată 01-04-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-04-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor