BindRen

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

colestilan

Disponibbli minn:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

Kodiċi ATC:

V03AE

INN (Isem Internazzjonali):

colestilan

Grupp terapewtiku:

Lieky na liečbu hyperkaliémie a hyperfosfatémie

Żona terapewtika:

hyperfosfatémie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liečba hyperfosfatémie u dospelých pacientov s chronickou chorobou obličiek v štádiu 5, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTOV
BINDREN 1 G FILMOM OBALENÉ TABLETY
kolestilan
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je BindRen a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete BindRen
3.
Ako užívať BindRen
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BindRen
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BINDREN A NA ČO SA POUŽÍVA
BindRen obsahuje aktívnu zložku kolestilan. Používa sa na
zníženie hladiny fosforu v krvi u
dospelých pacientov, ktorí sa podrobujú dialýze kvôli zhoršenej
funkcii obličiek.
O vysokých hladinách fosforu v krvi (hyperfosfatémia)
Ak vaše obličky nefungujú tak, ako by mali, pravdepodobne sa
podrobíte dialýze, ktorá nahrádza
mnoho funkcií obličiek. Tiež vám poradia, aby ste prešli na
špeciálnu diétu, ktorá má znížiť množstvo
fosforu, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
BindRen 1 g filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 g kolestilanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele oválne, filmom obalené tablety s približnou dĺžkou 20,2 mm
a so šírkou 10,7 mm s vytlačeným
nápisom „BINDREN“ (modrým písmom) na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BindRen je určený na liečbu hyperfosfatémie u dospelých pacientov
s chronickým ochorením obličiek
(CHOO), fáza 5, ktorý podstupujú hemodialýzu alebo peritoneálnu
dialýzu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúčaná počiatočná dávka je 6–9 g na deň (2–3 g
trikrát denne).
Dávkovanie
Pacienti, ktorí predtým užívali iné fosfátové viazače a ktorí
prešli na BindRen, musia začať s dávkou
6–9 g na deň (2–3 g trikrát denne).
Je potrebné monitorovať koncentrácie fosforu v sére. Ak sa
nedosiahne prijateľná koncentrácia fosforu
v sére, dávku je možné zvýšiť o 3 g na deň (1 g trikrát
denne) v 2–3 týždňových intervaloch.
Maximálna denná dávka BindRenu v klinických testoch bola 15 g na
deň (5 g trikrát denne).
_Titrácia dávky _
_Starší pacienti _
_Osobitné skupiny pacientov _
Poznatky z klinických štúdií s pacientmi staršími ako 75 rokov
sú veľmi obmedzené.
_Poškodenie funkcie obličiek_
_ _
BindRen je určený pre pacientov s chronickým ochorením obličiek,
fáza 5, ktorí podstupujú
hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Nie sú k dispozícii
žiadne údaje o užívaní BindRenu 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-04-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti