Betmiga

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-11-2021

Ingredient activ:

Mirabegron

Disponibil de la:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

G04BD12

INN (nume internaţional):

mirabegron

Grupul Terapeutică:

Uroloġiċi

Zonă Terapeutică:

Bużżieqa ta 'l-awrina, Żejjed

Indicații terapeutice:

Trattament sintomatiku ta 'urġenza. Żieda fil-frekwenza biex tgħaddi l-awrina u / jew urġenza ta ' nkontinenza kif jistgħu jseħħu f'pazjenti adulti bil-attiva żżejjed-sindromu tal-bużżieqa.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2012-12-20

Prospect

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BETMIGA 25 MG PILLOLI B’RILAXX PROLUNGAT
BETMIGA 50 MG PILLOLI B’RILAXX PROLUNGAT
mirabegron
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Betmiga u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Betmiga
3.
Kif għandek tieħu Betmiga
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Betmiga
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BETMIGA U GЋALXIEX JINTUŻA
Betmiga fih is-sustanza attiva mirabegron. Huwa rilassant tal-muskolu
tal-bużżieqa tal-awrina (l-hekk
imsejjaħ beta 3-adrenoceptor agonist), li jnaqqas l-attività ta’
bużżieqa tal-awrina iperattiva u jikkura
s-sintomi relatati.
Betmiga jintuża biex jikkura s-sintomi ta’ bużżieqa tal-awrina
iperattiva fl-adulti f’każijiet meta:
- ikollok bżonn tiżvojta l-bużżieqa tal-awrina għal għarrieda
(tissejjaħ urġenza)
- ikollok bżonn tiżvojta l-bużżieqa tal-awrina aktar mis-soltu
(tissejjaħ żieda fil-frekwenza
urinarja)
- ma tkunx kapaċi tikkontrolla meta tiżvojta l-bużżieqa tal-awrina
(tissejjaħ inkontinenza urġenti)
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU BETMIGA
TIĦUX BETMIGA:
- jekk inti allerġiku għal mirabegron jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
- Jekk għandek pressjoni tad-demm għolja ħafna u mhux
ikkontrollata.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Betmiga 25 mg pilloli b’rilaxx prolungat
Betmiga 50 mg pilloli b’rilaxx prolungat
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Betmiga 25 mg pilloli b’rilaxx prolungat
Kull pillola fiha 25 mg mirabegron.
Betmiga 50 mg pilloli b’rilaxx prolungat
Kull pillola fiha 50 mg mirabegron.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola b’rilaxx prolungat.
Betmiga 25 mg
Pillola ovali kannella, ibbuzzata bil-logo tal-kumpanija u bi
“325” fuq l-istess naħa.
Betmiga 50 mg
Pillola ovali safra, ibbuzzata bil-logo tal-kumpanija u bi “355”
fuq l-istess naħa.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura sintomatika ta’ urġenza, żieda fil-frekwenza
tal-mikturizzjoni u/jew inkontinenza urġenti kif
jista’ jseħħ f’pazjenti adulti bis-sindromu tal-bużżieqa
tal-awrina iperattiva (OAB - overactive
bladder)._ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti (inklużi pazjenti anzjani)_
Id-doża rakkomandata hija ta’ 50 mg darba kuljum.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Indeboliment renali u tal-fwied _
Betmiga ma ġiex studjat għal pazjenti b’mard renali fl-aħħar
stadju (GFR < 15 mL/min/1.73 m
2
jew
pazjenti li jeħtieġu l-emodijalisi) jew indeboliment tal-fwied sever
(Child-Pugh Klassi C) u
għaldaqstant mhuwiex rakkomandat li jintuża minn dawn
il-popolazzjonijiet ta’ pazjenti (ara s-
sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
_ _
It-tabella li ġejja tipprovdi d-dożaġġ kwotidjan rakkomandat għal
suġġetti b’indeboliment renali jew
tal-fwied fin-nuqqas u fil-preżenza ta’ inibituri qawwija ta’
CYP3A (ara s-sezzjonijiet 4.4, 4.5 u 5.2).
3
TABELLA 1:
DOŻAĠĠ KWOTIDJAN RAKKOMANDAT GĦAL SUĠĠETTI B’INDEBOLIMENT
RENALI JEW TAL-FWIED
FIN-NUQQAS U FIL-PREŻENZA TA’ INIBITURI QAWWIJA TA’ CYP3A
Inibituri qawwija ta’ CYP3A
(3)
Bla inibitur
B’inibitur
Indeboliment renali
(1)
Ħafif
50 mg
25 mg
Moderat
50 mg
25 mg
Sever
25 mg
Mhux rakkoman
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-10-2015
Prospect Prospect cehă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-10-2015
Prospect Prospect daneză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-10-2015
Prospect Prospect germană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-10-2015
Prospect Prospect estoniană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-10-2015
Prospect Prospect greacă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-10-2015
Prospect Prospect engleză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-10-2015
Prospect Prospect franceză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-10-2015
Prospect Prospect italiană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-10-2015
Prospect Prospect letonă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-10-2015
Prospect Prospect maghiară 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-10-2015
Prospect Prospect olandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-10-2015
Prospect Prospect poloneză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-10-2015
Prospect Prospect portugheză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-10-2015
Prospect Prospect română 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-10-2015
Prospect Prospect slovacă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-10-2015
Prospect Prospect slovenă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-10-2015
Prospect Prospect suedeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-11-2021
Prospect Prospect islandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-11-2021
Prospect Prospect croată 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor