Azarga

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-10-2022

Ingredient activ:

brinzolamīda, timolola maleāts

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

S01ED51

INN (nume internaţional):

brinzolamide, timolol

Grupul Terapeutică:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicații terapeutice:

Intraokulārā spiediena (IOP) samazinājums pieaugušiem pacientiem ar atvērta leņķa glaukomu vai acu hipertensiju, kuriem monoterapija nodrošina nepietiekamu IOP samazinājumu.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2008-11-25

Prospect

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML ACU PILIENI, SUSPENSIJA
_brinzolamidum/timololum _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir AZARGA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms AZARGA lietošanas
3.
Kā lietot AZARGA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt AZARGA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AZARGA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
AZARGA satur divas aktīvās vielas, brinzolamīdu un timololu, kas
darbojas kopīgi, samazinot
spiedienu acī.
AZARGA lieto, lai ārstētu augstu spiedienu acīs, ko sauc arī par
glaukomu vai okulāru hipertensiju,
pieaugušiem pacientiem, kuri ir vecāki par 18 gadiem, un kuriem
augstu spiedienu acī nevar efektīvi
kontrolēt ar vienām zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS AZARGA LIETOŠANAS
NELIETOJIET AZARGA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret brinzolamīdu, zālēm, ko sauc par
sulfonamīdiem (piemēri ietver zāles,
ko lieto diabēta, infekciju ārstēšanai, kā arī diurētiskus
līdzekļus (ūdens tabletes)), timololu, bēta
blokatoriem (zāles, ko lieto, lai pazeminātu asinsspiedienu vai
sirds slimības ārstēšanai) vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja Jums pašlaik vai iepriekš ir bijušas elpošanas orgānu
slimības, tādas kā astma, smagas formas
ilgstošs obstruktīvs bronhīts (smags plaušu stāvoklis, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml acu pilieni, suspensija
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 10 mg brinzolamīda (
_brinzolamidum_
) un 5 mg timolola (
_timololum_
) (kā
timolola maleāts).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viens ml suspensijas satur 0,10 mg benzalkonija hlorīdu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, suspensija (acu pilieni).
Baltas vai pelēkbaltas krāsas viendabīga suspensija, pH 7,2
(aptuveni).
_ _
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Acs iekšējā spiediena (IOS) pazemināšanai pieaugušiem pacientiem
ar atvērta kakta glaukomu vai acu
hipertensiju, kuriem monoterapija nenodrošina pietiekamu IOS
pazemināšanu (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, tajā skaitā vecākiem cilvēkiem _
AZARGA lieto pa 1 pilienam acs(-u) konjunktīvas maisiņā divas
reizes dienā.
Aizspiežot asaru izvadkanālu vai arī aizverot plakstiņus,
sistēmiskā absorbcija tiek samazināta. Tas var
radīt sistēmisku blakusparādību samazināšanos un lokālās
aktivitātes palielināšanos (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Ja tiek izlaista viena deva, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu
atbilstoši ierastajai shēmai. Deva
nedrīkst būt lielāka par vienu pilienu slimajā(-s) acī(-s) divas
reizes dienā.
Aizvietojot ar AZARGA citas pretglaukomas zāles, jāpārtrauc otru
zaļu lietošana un nākamajā dienā
jāsāk AZARGA lietošana.
_Īpašas pacientu grupas _
_Pediatriskā populācija _
AZARGA drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem
vecumā no 0 līdz 18 gadiem, līdz
šim nav pierādīta. Dati nav pieejami.
3
_Aknu un nieru darbības traucējumi _
Pētījumi par AZARGA vai timolola 5 mg/ml acu pilienu ietekmi uz
pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem nav veikti. Pacientiem ar aknu darbības
traucējumiem vai pacientiem ar
viegliem līdz mēreniem nieru darbības t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-05-2014
Prospect Prospect cehă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-05-2014
Prospect Prospect daneză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-05-2014
Prospect Prospect germană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-05-2014
Prospect Prospect estoniană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-05-2014
Prospect Prospect greacă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-05-2014
Prospect Prospect engleză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-05-2014
Prospect Prospect franceză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-05-2014
Prospect Prospect italiană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-05-2014
Prospect Prospect maghiară 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-05-2014
Prospect Prospect malteză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-05-2014
Prospect Prospect olandeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-05-2014
Prospect Prospect poloneză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-05-2014
Prospect Prospect portugheză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-05-2014
Prospect Prospect română 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-05-2014
Prospect Prospect slovacă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-05-2014
Prospect Prospect slovenă 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-05-2014
Prospect Prospect suedeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-10-2022
Prospect Prospect islandeză 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-10-2022
Prospect Prospect croată 11-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-05-2014

Vizualizați istoricul documentelor