Aubagio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-08-2023

Ingredient activ:

Teriflunomide

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

L04AA31

INN (nume internaţional):

teriflunomide

Grupul Terapeutică:

Immunosuppressanti selettivi

Zonă Terapeutică:

Sklerosi multipla

Indicații terapeutice:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2013-08-26

Prospect

                                42
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
43
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT _ _
AUBAGIO 7 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA
AUBAGIO 14-IL MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA
teriflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu AUBAGIO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu AUBAGIO
3.
Kif għandek tieħu AUBAGIO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen AUBAGIO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU AUBAGIO U GĦALXIEX JINTUŻA
X'INHU AUBAGIO
AUBAGIO fih is-sustanza attiva teriflunomide li hija sustanza
immunomodulatorja u taġġusta s-sistema
immuni sabiex trażżan l-attakki tagħha fuq is-sistema nervuża.
ĠЋALXIEX JINTUŻA AUBAGIO
AUBAGIO jintuża fl-adulti u fit-tfal u fl-adolexxenti (10 snin
t’età u aktar) għall-kura ta' sklerożi multipla
(MS) li tirkadi u tbatti.
X'INHI L-ISKLEROŻI MULTIPLA
MS hi marda fit-tul li taffettwa s-sistema nervuża ċentrali (CNS).
Is-CNS tikkonsisti mill-moħħ u mis-sinsla.
Fi sklerożi multipla, l-infjammazzjoni teqred il-kisja protettiva
(imsejħa
_myelin_
) madwar in-nervaturi fis-
CNS. Dan it-telf ta’
_myelin_
jissejjaħ dimijelinazzjoni. Dan iwaqqaf lin-nervaturi milli jaħdmu
kif suppost.
Nies b'forma ta' sklerożi multipla li tirkadi se jkollhom attakki
ripetuti (rikaduti) ta' sintomi fiżiċi kkawżati
min-nervaturi tagħhom li ma jkunux qed jaħdmu kif suppost. Dawn
is-sintomi jvarjaw minn pazjent għal
pazjent i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
AUBAGIO 7 mg pilloli miksija b'rita
AUBAGIO 14-il mg pilloli miksija b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
AUBAGIO 7 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 7 mg ta' teriflunomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 72 mg ta' lactose (bħala monohydrate).
AUBAGIO 14-il mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita fiha 14-il mg ta' teriflunomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 72 mg ta' lactose (bħala monohydrate) u 0.3 mg
ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
AUBAGIO 7 mg pilloli miksija b'rita
Pillola eżagonali miksija b'rita ta’ 7.5 mm ta' lewn griż jagħti
fil-blu fl-aħdar ċar ħafna sa blu fl-aħdar ċar,
stampata fuq naħa waħda (‘7’) u mnaqqxa b'logo tal-korporazzjoni
fuq in-naħa l-oħra.
AUBAGIO 14-il mg pilloli miksija b'rita
Pillola pentagonali miksija b'rita ta’ 7.5 mm ta' lewn blu ċar sa
blu pastell, stampata fuq naħa waħda (‘14’) u
mnaqqxa b'logo tal-korporazzjoni fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
AUBAGIO hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti u pazjenti
pedjatriċi t’età ta’ 10 snin u aktar bi sklerożi
multipla (MS) li tirkadi u tbatti (jekk jogħġbok irreferi
għas-sezzjoni 5.1 għal tagħrif importanti dwar il-
popolazzjoni li ġiet ippruvata effikaċja għaliha).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tiġi ssorveljata minn tabib b'esperjenza
fl-immaniġġjar ta' sklerożi multipla.
Pożoloġija
_Adulti _
3
Fl-adulti, id-doża rakkomandata ta' teriflunomide hija ta' 14-il mg
darba kuljum.
_ _
_Popolazzjoni pedjatrika (10 snin u aktar) _
F’pazjenti pedjatriċi (t’età ta’ 10 snin u ’l fuq), id-doża
rrakkomandata hija dipendenti fuq il-piż tal-ġisem:
-
Pazjenti pedjatriċi b’piż tal-ġisem >40 kg: 14 -il mg darba
kuljum
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-06-2021
Prospect Prospect spaniolă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-06-2021
Prospect Prospect cehă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-06-2021
Prospect Prospect daneză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-06-2021
Prospect Prospect germană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-06-2021
Prospect Prospect estoniană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-06-2021
Prospect Prospect greacă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-06-2021
Prospect Prospect engleză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-06-2021
Prospect Prospect franceză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-06-2021
Prospect Prospect italiană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-06-2021
Prospect Prospect letonă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-06-2021
Prospect Prospect lituaniană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-06-2021
Prospect Prospect maghiară 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-06-2021
Prospect Prospect olandeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-06-2021
Prospect Prospect poloneză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-06-2021
Prospect Prospect portugheză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-06-2021
Prospect Prospect română 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-06-2021
Prospect Prospect slovacă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-06-2021
Prospect Prospect slovenă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-06-2021
Prospect Prospect finlandeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-06-2021
Prospect Prospect suedeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-06-2021
Prospect Prospect norvegiană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-08-2023
Prospect Prospect islandeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-08-2023
Prospect Prospect croată 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-06-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor