Aripiprazole Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-11-2022

Ingredient activ:

aripiprazol

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

N05AX12

INN (nume internaţional):

aripiprazole

Grupul Terapeutică:

Psiholeptiki

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Zdravilo Aripiprazole je indicirano za zdravljenje shizofrenije pri odraslih in pri mladostnikih, starih 15 let ali več. Aripiprazole Soglasju je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode v Bipolarne motnje I bolezni in za preprečevanje novo manično epizodo pri odraslih, ki so imeli pretežno manične epizode in katerih manične epizode se odzvali na zdravljenje aripiprazole. Aripiprazole Soglasju je primerna za zdravljenje do 12 tednov, z zmerno do hudo manične epizode v Bipolarne motnje I Motnje pri mladostnikih, ki so stari 13 let in starejši.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2015-11-15

Prospect

                                27
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona,
s/n, Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1045/001 14x1 tableta
EU/1/15/1045/002 28x1 tableta
EU/1/15/1045/023 49x1 tableta
EU/1/15/1045/003 56x1 tableta
EU/1/15/1045/004 98x1 tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aripiprazol Accord 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJ/ALUMINIJASTI PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Aripiprazol Accord 5 mg tablete
aripiprazol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Aripiprazol Accord 10 mg tablete
aripiprazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg aripiprazola.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktoza monohidrat. Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Tablete
14 x 1 tableta
28 x 1 tableta
49 x 1 tableta
56 x 1 tableta
98 x 1 tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthca
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aripiprazol Accord 5 mg tablete
Aripiprazol Accord 10 mg tablete
Aripiprazol Accord 15 mg tablete
Aripiprazol Accord 30 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Aripiprazol Accord
5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg aripiprazola.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
Ena 5 mg tableta vsebuje 63 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Aripiprazol Accord 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg aripiprazola.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
Ena 10 mg tableta vsebuje 59 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Aripiprazol Accord 15 mg tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg aripiprazola.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
Ena 15 mg tableta vsebuje 88 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Aripiprazol Accord 30 mg tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg aripiprazola.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
Ena 30 mg tableta vsebuje 177 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Aripiprazol Accord
5 mg tablete
Modre, bikonveksne, neobložene pravokotniku podobne tablete, dolžine
približno 8,1 mm in širine 4,6
mm, z vtisnjeno oznako “A5” na eni strani in brez oznake na drugi
strani.
Aripiprazol Accord 10 mg tablete
Roza, bikonveksne, neobložene pravokotniku podobne tablete, dolžine
približno 8,1 mm in širine
3
4,6 mm, z vtisnjeno oznako “A10” na eni strani in brez oznake na
drugi strani.
Aripiprazol Accord 15 mg tablete
Rumene, okrogle, bikonveksne, neobložene tablete z zaobljenim robom,
dolžine približno 7,14 mm, z
vtisnjeno oznako “A15” na eni strani in brez oznake na drugi
strani.
Aripiprazol Accord 30 mg tablete
Roza, okrogle, bikonveksne, neobložene tablete z zaobljenim robom,
dolžine približno 9,1 mm, z
vtisnjeno oznako “A30” na eni strani in brez oznake na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aripiprazol Accord je indicirano za zdravljenje shizofrenije
pri odraslih in mladostnikih,
starih 15 let in več.
Zdravilo Aripi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-11-2015
Prospect Prospect cehă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-11-2015
Prospect Prospect daneză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-11-2015
Prospect Prospect germană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-11-2015
Prospect Prospect estoniană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-11-2015
Prospect Prospect greacă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-11-2015
Prospect Prospect engleză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-11-2015
Prospect Prospect franceză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-11-2015
Prospect Prospect italiană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-11-2015
Prospect Prospect letonă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-11-2015
Prospect Prospect maghiară 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-11-2015
Prospect Prospect malteză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-11-2015
Prospect Prospect olandeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-11-2015
Prospect Prospect poloneză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-11-2015
Prospect Prospect portugheză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-11-2015
Prospect Prospect română 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-11-2015
Prospect Prospect slovacă 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-11-2015
Prospect Prospect suedeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-11-2022
Prospect Prospect islandeză 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-11-2022
Prospect Prospect croată 03-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor