Amversio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-07-2022

Ingredient activ:

betaine

Disponibil de la:

SERB SA

Codul ATC:

A16AA06

INN (nume internaţional):

betaine anhydrous

Grupul Terapeutică:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Zonă Terapeutică:

homocistinuriju

Indicații terapeutice:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2022-05-05

Prospect

                                16
B.
UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AMVERSIO 1 G ORALNI PRAŠAK
bezvodni betain
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Amversio i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Amversio
3.
Kako uzimati Amversio
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Amversio
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMVERSIO I ZA ŠTO SE KORISTI
Amversio sadrži bezvodni betain, koji se koristi kao dodatna terapija
u liječenju homocistinurije,
nasljedne (genetske) bolesti u kojoj se u organizmu aminokiselina
metionin ne može do kraja razgraditi.
Metionin je prisutan u bjelančevinama hrane (poput mesa, ribe,
mlijeka, sira, jaja). Metionin se pretvara u
homocistein koji se zatim tijekom probave normalno pretvara u cistein.
Homocistinurija je bolest
uzrokovana nakupljanjem homocisteina koji se ne pretvara u cistein te
je karakterizirana stvaranjem
krvnih ugrušaka u venama, slabljenjem kostiju i poremećajima kostiju
i očne leće. Primjena lijeka
Amversio zajedno s drugim pripravcima kao što su vitamin B6, vitamin
B12, folatna kiselina, uz
specifičan režim prehrane, ima za cilj sniziti povišenu razinu
homocisteina u Vašem tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI AMVERSIO
NEMOJTE UZIMATI AMVERSIO
−
ako ste alergični na bezvodni betain.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Amversio.
−
Ako uočite nuspojave poput glavobolje, povraćanja ili pro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Amversio 1 g oralni prašak
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 g praška sadrži 1 g bezvodnog betaina.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralni prašak.
Bijeli kristalinični sipki prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Amversio je indiciran kao dodatna terapija u liječenju
homocistinurije, uključujući nedostatke ili
poremećaje u:
•
cistationin beta sintazi (CBS),
•
5,10-metilen-tetrahidrofolat reduktazi (MTHFR),
•
metabolizmu kofaktora kobalamina (cbl).
Amversio je potrebno primijeniti kao dodatak uz druge terapije poput
vitamina B6 (piridoksin), vitamina
B12 (kobalamin), folatne kiseline i uz pridržavanje propisanog
režima prehrane.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Amversio treba nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s homocistinurijom.
Doziranje
_ _
_Djeca i odrasli_
Preporučena ukupna dnevna doza je 100 mg/kg na dan koja se daje u
dvije doze dnevno. Međutim, dozu
treba posebno titrirati u pojedinog bolesnika u skladu s razinama
homocisteina i metionina u plazmi.
Nekim su bolesnicima potrebne doze veće od 200 mg/kg na dan kako bi
se postigli terapijski ciljevi.
Treba biti oprezan pri titraciji na višu dozu u bolesnika s
nedostatkom CBS-a zbog rizika od
hipermetioninemije. U tih bolesnika treba pomno pratiti razine
metionina.
_Posebne populacije_
_ _
_Bolesnici s oštećenjem jetre ili bubrega _
Iskustvo s terapijom bezvodnim betainom u bolesnika s bubrežnom
insuficijencijom ili s nealkoholnom
steatozom jetre nije pokazalo potrebu za prilagodbom režima doziranja
lijeka Amversio.
_Praćenje terapijskog učinka _
Cilj liječenja je održavati razinu ukupnog homocisteina u plazmi
ispod 15 µmol/l ili što je moguće nižu.
Stanje dinamičke ravnoteže se obično postiže unutar mjesec dana.
Način primjene
Peroralno.
3
Bocu treba lagano protresti prije otvaranja. Priložene su tri
odmjerne žličice koje mjere 100 mg, 150 mg
ili 1 g bezvodnog betaina. Preporučuje se napunjenu odmjernu
žli
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2022
Prospect Prospect cehă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2022
Prospect Prospect daneză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2022
Prospect Prospect germană 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2022
Prospect Prospect estoniană 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-07-2022
Prospect Prospect greacă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2022
Prospect Prospect engleză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2022
Prospect Prospect franceză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2022
Prospect Prospect italiană 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2022
Prospect Prospect letonă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2022
Prospect Prospect maghiară 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2022
Prospect Prospect malteză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-07-2022
Prospect Prospect olandeză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2022
Prospect Prospect poloneză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2022
Prospect Prospect portugheză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2022
Prospect Prospect română 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-07-2022
Prospect Prospect slovacă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2022
Prospect Prospect slovenă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2022
Prospect Prospect suedeză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-07-2022
Prospect Prospect islandeză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor