Amlodipine / Valsartan Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-08-2023

Ingredient activ:

Besilate Amlodipin, валсартан

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

C09DB01

INN (nume internaţional):

amlodipine, valsartan

Grupul Terapeutică:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Zonă Terapeutică:

Hipertenzija

Indicații terapeutice:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Amlodipin/Валсартан Mylan navedene u odraslih, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na Amlodipin ili валсартан kao monoterapija.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2016-03-22

Prospect

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
amlodipin/valsartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Amlodipin/Valsartan Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Amlodipin/Valsartan
Mylan
3.
Kako uzimati Amlodipin/Valsartan Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Amlodipin/Valsartan Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Amlodipin/Valsartan Mylan tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se
zovu amlodipin i valsartan. Obje
tvari pomažu u kontroli povišenog krvnog tlaka.
−
Amlodipin pripada skupini tvari koje se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin
sprečava ulazak kalcija u stijenku krvne žile i tako sprečava
sužavanje krvne žile.
−
Valsartan pripada skupini tvari koje se nazivaju „antagonisti
angiotenzin II receptora“.
Angiotenzin II se stvara u tijelu i dovodi do sužavanja krvnih žila
te na taj način povećava krvni
tlak. Valsartan djeluje tako što blokira učinak angiotenzina II.
To znači da oba ova lijeka pomažu u sprečavanju sužavanja krvnih
žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
Amlodipin/Valsartan Mylan se primjenjuje za liječenje povišenog
krvnog tlaka u odra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 80 mg
valsartana.
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Svjetložuta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta promjera
približno 9 mm s utisnutom
oznakom „AV1“ na jednoj strani i „M“ na drugoj strani.
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta dimenzija
približno 15,6 mm × 7,8 mm s
utisnutom oznakom „AV2“ na jednoj strani i „M“ na drugoj
strani.
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svjetlosmeđa, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta dimenzija
približno 15,6 mm × 7,8 mm s
utisnutom oznakom „AV3“ na jednoj strani i „M“ na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Amlodipin/Valsartan Mylan je indiciran u odraslih osoba čiji krvni
tlak nije odgovarajuće kontroliran
monoterapijom amlodipinom ili valsartanom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Amlodipin/Valsartan Mylan je jedna tableta na
dan.
_Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obložene tablete _
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg se može primj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-04-2016
Prospect Prospect spaniolă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-04-2016
Prospect Prospect cehă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-04-2016
Prospect Prospect daneză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-04-2016
Prospect Prospect germană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-04-2016
Prospect Prospect estoniană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-04-2016
Prospect Prospect greacă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-04-2016
Prospect Prospect engleză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-04-2016
Prospect Prospect franceză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-04-2016
Prospect Prospect italiană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-04-2016
Prospect Prospect letonă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-04-2016
Prospect Prospect lituaniană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-04-2016
Prospect Prospect maghiară 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-04-2016
Prospect Prospect malteză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-04-2016
Prospect Prospect olandeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-04-2016
Prospect Prospect poloneză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-04-2016
Prospect Prospect portugheză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-04-2016
Prospect Prospect română 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-04-2016
Prospect Prospect slovacă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-04-2016
Prospect Prospect slovenă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-04-2016
Prospect Prospect finlandeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-04-2016
Prospect Prospect suedeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-04-2016
Prospect Prospect norvegiană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-08-2023
Prospect Prospect islandeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-08-2023

Vizualizați istoricul documentelor