Ambirix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-02-2024

Ingredient activ:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codul ATC:

J07BC20

INN (nume internaţional):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Grupul Terapeutică:

Szczepionki

Zonă Terapeutică:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Indicații terapeutice:

Ambirix jest przeznaczony do stosowania u osób nieodpornych od roku do 15 włącznie, w celu ochrony przed wirusowym zapaleniem wątroby typu A i zapaleniem wątroby typu B. Ochrona od zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B nie mogą być uzyskane tylko po drugiej dawki. Dlatego:Ambirix należy używać tylko wtedy, gdy istnieje stosunkowo niskie ryzyko podczas kursu szczepień przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, zakażenia;zaleca Ambirix należy wyznaczyć w tych miejscach, gdzie Zakończeniu dawki kurs szczepień mogą być pewni.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2002-08-30

Prospect

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBIRIX, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka (HAB) przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i wirusowemu
zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Szczepionka ta została przepisana ściśle określonej osobie. Nie
należy jej przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Treść tej ulotki została sformułowana zgodnie z założeniem, że
będzie ona czytana przez osobę
otrzymującą szczepionkę. Ponieważ jednak szczepionka ta może być
podawana młodzieży i dzieciom,
jest możliwe, że z treścią ulotki zapoznawać się będzie rodzic
lub opiekun dziecka.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Ambirix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Ambirix
3.
Jak stosować szczepionkę Ambirix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Ambirix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA AMBIRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Ambirix jest szczepionką stosowaną u niemowląt, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 do 15 lat włącznie.
Stosowana jest w celu zapobiegania dwóm chorobom: wirusowemu
zapaleniu wątroby typu A oraz
wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
•
WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY (WZW) TYPU A:
zakażenie wirusem
WZW typu A może
spowodować stan zapalny wątroby. Wirus zazwyczaj dostaje się do
organizmu ludzkiego
poprzez spożycie zakażo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambirix, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka (HAB) przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i wirusowemu
zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1 ml) zawiera:
Wirus Hepatitis A (inaktywowany)
1,2
720 jednostek ELISA
Antygen powierzchniowy Hepatitis B
3,4
20 mikrogramów
1
Namnażany w hodowli ludzkich komórek diploidalnych (MRC-5)
2
Adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodnionym
0,05 miligrama Al
3+
3
Uzyskiwany z hodowli komórek drożdży (
_Saccharomyces cerevisiae_
) z wykorzystaniem technologii
rekombinacji DNA
4
Adsorbowany na fosforanie glinu
0,4 miligrama Al
3+
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Ambirix jest mętną, białą zawiesiną.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Ambirix przeznaczona jest do stosowania u nieuodpornionych
wcześniej dzieci i
młodzieży w wieku od 1 do 15 lat włącznie, w celu uodpornienia na
zakażenie wirusami zapalenia
wątroby typu A i typu B.
Ochrona przed wirusowym zapaleniem wątroby typu B może nie być
uzyskana aż do czasu po
podaniu drugiej dawki (patrz punkt 5.1).
Dlatego też:
-
Ambirix powinien być stosowany tylko wtedy, gdy ryzyko zakażenia
wirusem zapalenia
wątroby typu B w czasie cyklu szczepienia jest stosunkowo niskie.
-
Zaleca się stosowanie szczepionki Ambirix w warunkach, które
zapewniają ukończenie
dwudawkowego cyklu szczepienia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
- Dawka
Dawka 1,0 ml zalecana jest u osób w wieku od 1 do 15 lat włącznie.
- Szczepienie podstawowe
3
Standardowy schemat szczepienia podstawowego składa się z 2 dawek
szczepionki, pierwszą dawkę
podaje się w dowolnie wybranym terminie, drugą dawkę – po
upływie 6-12 miesięcy od podania
pierwszej dawki.
Należy stosować się do zaleconego schematu. Rozpoczęty cykl
szczepienia podsta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-01-2011
Prospect Prospect spaniolă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-01-2011
Prospect Prospect cehă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-01-2011
Prospect Prospect daneză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-01-2011
Prospect Prospect germană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-01-2011
Prospect Prospect estoniană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-01-2011
Prospect Prospect greacă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-01-2011
Prospect Prospect engleză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-01-2011
Prospect Prospect franceză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-01-2011
Prospect Prospect italiană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-01-2011
Prospect Prospect letonă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-01-2011
Prospect Prospect lituaniană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-01-2011
Prospect Prospect maghiară 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-01-2011
Prospect Prospect malteză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-01-2011
Prospect Prospect olandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-01-2011
Prospect Prospect portugheză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-01-2011
Prospect Prospect română 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-01-2011
Prospect Prospect slovacă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-01-2011
Prospect Prospect slovenă 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-01-2011
Prospect Prospect finlandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-01-2011
Prospect Prospect suedeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-01-2011
Prospect Prospect norvegiană 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-02-2024
Prospect Prospect islandeză 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-02-2024
Prospect Prospect croată 08-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor