Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
allopurinol
TEVA SANTE
allopurinol
300 mg
capsule
composition pour une capsule > allopurinol : 300 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 capsule(s)
Liste I
liste I
INHIBITEUR DE LA SYNTHESE D'ACIDE URIQUE
361 425-7 ou 34009 361 425 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 capsule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2011;
Abrogée
1995-07-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/12/2012 Dénomination du médicament ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule molle Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule molle ? 3. COMMENT PRENDRE ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule molle ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule molle ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique INHIBITEUR DE LA SYNTHESE D'ACIDE URIQUE (M: Muscle et Squelette) Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé pour le traitement et la prévention des troubles liés à l'excès d'acide urique tels que goutte, calculs,.... 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule molle ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS ALLOPURINOL TEVA 300 MG, CAPSULE MOLLE: · en cas d'allergie connue à l'allopurinol ou à l'un des constituants du produit, · chez l'enfant de moins de 6 ans (contre-indication liée à la forme pharmaceutique), · en cas d'allaitement. Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ET Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/12/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule molle L’allopurinol peut provoquer des toxidermies graves, incluant des syndromes de Lyell ou de Stevens-Johnson et des syndromes de DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms). Elles peuvent se manifester par des éruptions cutanées. Elles peuvent survenir à n’importe quel moment du traitement mais le plus souvent dans les deux mois qui suivent l’instauration du traitement. Il convient de rappeler aux patients traités par l’allopurinol qu’en cas de survenue d’une éruption cutanée ou d’autres signes d’hypersensibilité (atteinte des muqueuses oculaire, buccale ou génitale, fièvre, adénopathies, érosion cutanée), l’allopurinol doit IMMEDIATEMENT être arrêté et qu’un avis médical doit être pris. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Allopurinol ................................................................................................................................. 300,000 mg Pour une capsule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Capsule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement des hyperuricémies symptomatiques primitives ou secondaires (hémopathies, néphropathies, hyperuricémie iatrogène). · Traitement de la goutte : goutte tophacée, crise de goutte récidivante, arthropathie uratique même lorsqu'elle s'accompagne d'hyperuraturie, de lithiase urique ou d'insuffisance rénale. · Traitement des hyperuricuries et hyperuraturies. · Traitement et prévention de la lithiase urique. · Prévention des récidives de lithiase calcique chez les patients hyperuricémiques ou hyperuricuriques, en complément des précautions diététiques habituelles, portant notamment sur les rations protidique et calcique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie usuelle doit être déterminée en fonction de l'uricémie qui doit être ré Citiți documentul complet