ALLOPURINOL Teva 300 mg, capsule molle

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

allopurinol

Dostępny od:

TEVA SANTE

INN (International Nazwa):

allopurinol

Dawkowanie:

300 mg

Forma farmaceutyczna:

capsule

Skład:

composition pour une capsule > allopurinol : 300 mg

Droga podania:

orale

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 capsule(s)

Klasa:

Liste I

Typ recepty:

liste I

Dziedzina terapeutyczna:

INHIBITEUR DE LA SYNTHESE D'ACIDE URIQUE

Podsumowanie produktu:

361 425-7 ou 34009 361 425 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 capsule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2011;

Status autoryzacji:

Abrogée

Data autoryzacji:

1995-07-21

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/12/2012
Dénomination du médicament
ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule molle
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule molle ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule
molle ?
3. COMMENT PRENDRE ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule molle ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule molle ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule molle ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
INHIBITEUR DE LA SYNTHESE D'ACIDE URIQUE
(M: Muscle et Squelette)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé pour le traitement et la prévention
des troubles liés à l'excès d'acide urique tels que goutte,
calculs,....
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule
molle ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ALLOPURINOL TEVA 300 MG, CAPSULE MOLLE:
·
en cas d'allergie connue à l'allopurinol ou à l'un des constituants
du produit,
·
chez l'enfant de moins de 6 ans (contre-indication liée à la forme
pharmaceutique),
·
en cas d'allaitement.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ET

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/12/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALLOPURINOL TEVA 300 mg, capsule molle
L’allopurinol peut provoquer des toxidermies graves, incluant des
syndromes de Lyell ou de Stevens-Johnson et des
syndromes de DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic
Symptoms). Elles peuvent se manifester par des
éruptions cutanées. Elles peuvent survenir à n’importe quel
moment du traitement mais le plus souvent dans les deux mois
qui suivent l’instauration du traitement.
Il convient de rappeler aux patients traités par l’allopurinol
qu’en cas de survenue d’une éruption cutanée ou d’autres
signes d’hypersensibilité (atteinte des muqueuses oculaire, buccale
ou génitale, fièvre, adénopathies, érosion cutanée),
l’allopurinol doit IMMEDIATEMENT être arrêté et qu’un avis
médical doit être pris.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Allopurinol
.................................................................................................................................
300,000 mg
Pour une capsule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des hyperuricémies symptomatiques primitives ou
secondaires (hémopathies, néphropathies, hyperuricémie
iatrogène).
·
Traitement de la goutte : goutte tophacée, crise de goutte
récidivante, arthropathie uratique même lorsqu'elle s'accompagne
d'hyperuraturie, de lithiase urique ou d'insuffisance rénale.
·
Traitement des hyperuricuries et hyperuraturies.
·
Traitement et prévention de la lithiase urique.
·
Prévention des récidives de lithiase calcique chez les patients
hyperuricémiques ou hyperuricuriques, en complément des
précautions diététiques habituelles, portant notamment sur les
rations protidique et calcique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie usuelle doit être déterminée en fonction de
l'uricémie qui doit être ré