Aldara

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-03-2024

Ingredient activ:

imiquimod

Disponibil de la:

Viatris Healthcare Limited

Codul ATC:

D06BB10

INN (nume internaţional):

imiquimod

Grupul Terapeutică:

Sýklalyf og krabbameinslyf til dýrafræðilegrar notkunar

Zonă Terapeutică:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Indicații terapeutice:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Rezumat produs:

Revision: 31

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

1998-09-18

Prospect

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALDARA 5% KREM
IMIQUIMOD
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aldara krem og við hverju er það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aldara krem
3.
Hvernig nota á Aldara krem
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aldara krem
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALDARA KREM OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
Aldara krem má nota við þrenns konar mismunandi sjúkdómum.
Læknirinn getur
ávísað Aldara kremi til meðferðar á:
•
Vörtum (condylomata acuminata) á ytri kynfærum og við endaþarmsop
•
Yfirborðslægu grunnfrumukrabbameini.
Þetta er algeng tegund húðkrabbameina sem er hægvaxta og mjög
litlar líkur eru á dreifingu til
annarra hluta líkamans. Það kemur yfirleitt fram hjá miðaldra
eða eldra fólki, einkum þeim
sem eru ljósir á húð og hafa verið mikið í sól. Ef
grunnfrumukrabbamein er ekki meðhöndlað
getur það valdið lýtum, einkum í andliti og þess vegna er
mikilvægt að það greinist snemma
og verði meðhöndlað.
•
Geislunarhyrningu
Geislunarhyrning er myndun hrjúfra húðsvæða hjá þeim sem eru
mikið í sól á
lífsleiðinni. Geislunarhyrning getur verið húðlit, gráleit,
bleik, rauð eða brún.
Hún getur verið óupphleypt og hreistruð eða upphleypt, hrjúf,
hörð og
vörtukennd. Aldara á aðeins að nota 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aldara 5% krem.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver poki inniheldur 12,5 mg imiquimod í 250 mg af kremi (5%).
100 mg af kremi innihalda 5 mg imiquimod.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Metýlhýdroxýbensóat (E 218) 2,0 mg/g krem
Própýlhýdroxýbensóat (E 216) 0,2 mg/g krem
Cetýlalkóhól 22,0 mg/g krem
Sterýlalkóhól 31,0 mg/g krem
Benzýlalkóhól 20,0 mg/g krem
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Krem.
Hvítt/gulleitt krem.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Imiquimod krem er ætlað til staðbundinnar meðhöndlunar á:
•
Vörtum á ytri kynfærum og við endaþarmsop (condylomata acuminata)
hjá fullorðnum.
•
Litlum yfirborðslægum grunnfrumukrabbameinum (superficial basal cell
carcinomas
(sBCCs)) hjá fullorðnum.
•
Klínískt dæmigerðri geislunarhyrningu (actinic keratoses) sem er
án ofþykknunar hornhúðar
(nonhyperkeratotic) og án ofvaxtar (nonhypertrophic) og er í andliti
eða hársverði, hjá
fullorðnum með heilbrigt ónæmiskerfi, þegar stærð og fjöldi
vefskemmda koma í veg fyrir að
hægt sé að nota frystimeðferð og ekki er hægt að nota aðra
staðbundna meðferð eða hún á
síður við.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Hve oft imiquimod krem er notað og hve lengi meðferð stendur
ræðst af ábendingunni.
Vörtur á ytri kynfærum hjá fullorðnum:
_ _
Imiquimod krem á að bera á vörtusvæði þrisvar sinnum á viku (
t.d. mánudag, miðvikudag og föstudag
eða þriðjudag, fimmtudag og laugardag) fyrir svefn og kremið er
látið vera á húðinni í 6-10 klst.
Meðferð á að halda áfram þar til vörtur á kynfærum eða við
endaþarmsop eru horfnar. Meðferð má hið
mesta vara í 16 vikur í senn.
Upplýsingar um það magn sem á að bera á, sjá kafla 4.2
Lyfjagjöf.
3
Yfirborðslæg grunnfrumukrabbamein hjá fullorðnum:
Imiquimod krem er borið á í 6 vikur, fimm sinnum í viku (til
dæmis mánudag til föstudags)
rétt fyrir venjulega
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2008
Prospect Prospect spaniolă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2008
Prospect Prospect cehă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2008
Prospect Prospect daneză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2008
Prospect Prospect germană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2008
Prospect Prospect estoniană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2008
Prospect Prospect greacă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2008
Prospect Prospect engleză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2008
Prospect Prospect franceză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2008
Prospect Prospect italiană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2008
Prospect Prospect letonă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2008
Prospect Prospect lituaniană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2008
Prospect Prospect maghiară 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2008
Prospect Prospect malteză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2008
Prospect Prospect olandeză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2008
Prospect Prospect poloneză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2008
Prospect Prospect portugheză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2008
Prospect Prospect română 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2008
Prospect Prospect slovacă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2008
Prospect Prospect slovenă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2008
Prospect Prospect finlandeză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2008
Prospect Prospect suedeză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2008
Prospect Prospect norvegiană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-03-2024
Prospect Prospect croată 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor