Aldara

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
01-03-2024
SPC SPC (SPC)
01-03-2024

active_ingredient:

imiquimod

MAH:

Viatris Healthcare Limited

ATC_code:

D06BB10

INN:

imiquimod

therapeutic_group:

Sýklalyf og krabbameinslyf til dýrafræðilegrar notkunar

therapeutic_area:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

therapeutic_indication:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

1998-09-18

PIL

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALDARA 5% KREM
IMIQUIMOD
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aldara krem og við hverju er það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aldara krem
3.
Hvernig nota á Aldara krem
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aldara krem
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALDARA KREM OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
Aldara krem má nota við þrenns konar mismunandi sjúkdómum.
Læknirinn getur
ávísað Aldara kremi til meðferðar á:
•
Vörtum (condylomata acuminata) á ytri kynfærum og við endaþarmsop
•
Yfirborðslægu grunnfrumukrabbameini.
Þetta er algeng tegund húðkrabbameina sem er hægvaxta og mjög
litlar líkur eru á dreifingu til
annarra hluta líkamans. Það kemur yfirleitt fram hjá miðaldra
eða eldra fólki, einkum þeim
sem eru ljósir á húð og hafa verið mikið í sól. Ef
grunnfrumukrabbamein er ekki meðhöndlað
getur það valdið lýtum, einkum í andliti og þess vegna er
mikilvægt að það greinist snemma
og verði meðhöndlað.
•
Geislunarhyrningu
Geislunarhyrning er myndun hrjúfra húðsvæða hjá þeim sem eru
mikið í sól á
lífsleiðinni. Geislunarhyrning getur verið húðlit, gráleit,
bleik, rauð eða brún.
Hún getur verið óupphleypt og hreistruð eða upphleypt, hrjúf,
hörð og
vörtukennd. Aldara á aðeins að nota 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aldara 5% krem.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver poki inniheldur 12,5 mg imiquimod í 250 mg af kremi (5%).
100 mg af kremi innihalda 5 mg imiquimod.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Metýlhýdroxýbensóat (E 218) 2,0 mg/g krem
Própýlhýdroxýbensóat (E 216) 0,2 mg/g krem
Cetýlalkóhól 22,0 mg/g krem
Sterýlalkóhól 31,0 mg/g krem
Benzýlalkóhól 20,0 mg/g krem
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Krem.
Hvítt/gulleitt krem.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Imiquimod krem er ætlað til staðbundinnar meðhöndlunar á:
•
Vörtum á ytri kynfærum og við endaþarmsop (condylomata acuminata)
hjá fullorðnum.
•
Litlum yfirborðslægum grunnfrumukrabbameinum (superficial basal cell
carcinomas
(sBCCs)) hjá fullorðnum.
•
Klínískt dæmigerðri geislunarhyrningu (actinic keratoses) sem er
án ofþykknunar hornhúðar
(nonhyperkeratotic) og án ofvaxtar (nonhypertrophic) og er í andliti
eða hársverði, hjá
fullorðnum með heilbrigt ónæmiskerfi, þegar stærð og fjöldi
vefskemmda koma í veg fyrir að
hægt sé að nota frystimeðferð og ekki er hægt að nota aðra
staðbundna meðferð eða hún á
síður við.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Hve oft imiquimod krem er notað og hve lengi meðferð stendur
ræðst af ábendingunni.
Vörtur á ytri kynfærum hjá fullorðnum:
_ _
Imiquimod krem á að bera á vörtusvæði þrisvar sinnum á viku (
t.d. mánudag, miðvikudag og föstudag
eða þriðjudag, fimmtudag og laugardag) fyrir svefn og kremið er
látið vera á húðinni í 6-10 klst.
Meðferð á að halda áfram þar til vörtur á kynfærum eða við
endaþarmsop eru horfnar. Meðferð má hið
mesta vara í 16 vikur í senn.
Upplýsingar um það magn sem á að bera á, sjá kafla 4.2
Lyfjagjöf.
3
Yfirborðslæg grunnfrumukrabbamein hjá fullorðnum:
Imiquimod krem er borið á í 6 vikur, fimm sinnum í viku (til
dæmis mánudag til föstudags)
rétt fyrir venjulega
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 01-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 08-10-2008
PIL PIL իսպաներեն 01-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 01-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 08-10-2008
PIL PIL չեխերեն 01-03-2024
SPC SPC չեխերեն 01-03-2024
PAR PAR չեխերեն 08-10-2008
PIL PIL դանիերեն 01-03-2024
SPC SPC դանիերեն 01-03-2024
PAR PAR դանիերեն 08-10-2008
PIL PIL գերմաներեն 01-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 01-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 08-10-2008
PIL PIL էստոներեն 01-03-2024
SPC SPC էստոներեն 01-03-2024
PAR PAR էստոներեն 08-10-2008
PIL PIL հունարեն 01-03-2024
SPC SPC հունարեն 01-03-2024
PAR PAR հունարեն 08-10-2008
PIL PIL անգլերեն 01-03-2024
SPC SPC անգլերեն 01-03-2024
PAR PAR անգլերեն 08-10-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 01-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 01-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 08-10-2008
PIL PIL իտալերեն 01-03-2024
SPC SPC իտալերեն 01-03-2024
PAR PAR իտալերեն 08-10-2008
PIL PIL լատվիերեն 01-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 01-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 08-10-2008
PIL PIL լիտվերեն 01-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 01-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 08-10-2008
PIL PIL հունգարերեն 01-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 01-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 08-10-2008
PIL PIL մալթերեն 01-03-2024
SPC SPC մալթերեն 01-03-2024
PAR PAR մալթերեն 08-10-2008
PIL PIL հոլանդերեն 01-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 01-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 08-10-2008
PIL PIL լեհերեն 01-03-2024
SPC SPC լեհերեն 01-03-2024
PAR PAR լեհերեն 08-10-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 01-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 01-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 08-10-2008
PIL PIL ռումիներեն 01-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 01-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 08-10-2008
PIL PIL սլովակերեն 01-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 01-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 08-10-2008
PIL PIL սլովեներեն 01-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 01-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 08-10-2008
PIL PIL ֆիններեն 01-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 01-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 08-10-2008
PIL PIL շվեդերեն 01-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 01-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 08-10-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 01-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 01-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 01-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 01-03-2024

view_documents_history