Aerius

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-08-2023

Ingredient activ:

dcsloratadin

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

R06AX27

INN (nume internaţional):

desloratadine

Grupul Terapeutică:

Antihistaminici za sistemsku primjenu,

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicații terapeutice:

Эриус je propisan za ublažavanje simptoma povezanih s:alergijski rinitis;osip.

Rezumat produs:

Revision: 50

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2001-01-15

Prospect

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AERIUS 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
desloratadin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aerius i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Aerius
3.
Kako uzimati Aerius
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Aerius
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AERIUS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE AERIUS
Aerius sadrži desloratadin, koji je antihistaminik.
KAKO DJELUJE AERIUS
Aerius je lijek protiv alergije koji ne izaziva pospanost. Pomaže u
kontroli alergijske reakcije i
njezinih simptoma.
KADA TREBA UZIMATI AERIUS
Aerius ublažava simptome povezane s alergijskim rinitisom (upala
nosnih puteva uzrokovana
alergijom, na primjer, kod peludne groznice ili alergije na grinje) u
odraslih osoba i adolescenata u
dobi od 12 ili više godina. Ti simptomi uključuju kihanje, curenje
ili svrbež nosa, svrbež nepca te
svrbež, crvenilo i suzenje očiju.
Aerius se također koristi za ublažavanje simptoma povezanih s
urtikarijom (promjene na koži uslijed
alergije). Ovi simptomi uključuju svrbež i koprivnjaču.
Simptomi su ublaženi tijekom čitavog dana, što Vam pomaže da
nastavite s uobičajenim dnevnim
aktivnostima i da normalno spavate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI AERIUS
NEMOJTE UZIMATI AERIUS
-
ako ste alergični na desloratadin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.) ili na
loratadin.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aerius 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg desloratadina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži laktozu (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete
Svijetloplave, okrugle filmom obložene tablete, s utisnutim
izduženim slovima „S“ i „P“ s jedne
strane, te bez oznake na drugoj strani. Promjer filmom obložene
tablete je 6,5 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aerius je indiciran u odraslih i adolescenata u dobi od 12 ili više
godina za ublažavanje simptoma
povezanih s:
-
alergijskim rinitisom (vidjeti dio 5.1)
-
urtikarijom (vidjeti dio 5.1)
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji)_
Preporučena doza lijeka Aerius je jedna tableta jedanput na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (simptomi su prisutni manje od 4 dana
u tjednu ili kraće od 4 tjedna)
potrebno je liječiti u skladu s procjenom povijesti bolesti
bolesnika, a liječenje se može prekinuti
nakon nestanka simptoma te ponovno započeti pri ponovnoj pojavi
simptoma. Kod perzistentnog
alergijskog rinitisa (simptomi su prisutni 4 ili više dana u tjednu i
duže od 4 tjedna), bolesnicima se
može preporučiti kontinuirano liječenje tijekom razdoblja
izloženosti alergenu.
_Pedijatrijska populacija _
Postoji ograničeno iskustvo iz kliničkih ispitivanja djelotvornosti
primjene desloratadina u
adolescenata u dobi od 12 do 17 godina (vidjeti dijelove 4.8 i 5.1).
Sigurnost i djelotvornost lijeka Aerius 5 mg filmom obložene tablete
u djece mlađe od 12 godina nisu
ustanovljene.
Način primjene
Peroralna primjena.
Doza se može uzeti s hranom ili bez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1 ili na loratadin.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Oštećenje funkcije bubrega
U slučaju te
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-06-2015
Prospect Prospect cehă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-06-2015
Prospect Prospect daneză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-06-2015
Prospect Prospect germană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-06-2015
Prospect Prospect estoniană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-06-2015
Prospect Prospect greacă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-06-2015
Prospect Prospect engleză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-06-2015
Prospect Prospect franceză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-06-2015
Prospect Prospect italiană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-06-2015
Prospect Prospect letonă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-06-2015
Prospect Prospect maghiară 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-06-2015
Prospect Prospect malteză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-06-2015
Prospect Prospect olandeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-06-2015
Prospect Prospect poloneză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-06-2015
Prospect Prospect portugheză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-06-2015
Prospect Prospect română 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-06-2015
Prospect Prospect slovacă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-06-2015
Prospect Prospect slovenă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-06-2015
Prospect Prospect suedeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-08-2023
Prospect Prospect islandeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor