Aerius

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dcsloratadin

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

R06AX27

Designació comuna internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistaminici za sistemsku primjenu,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Эриус je propisan za ublažavanje simptoma povezanih s:alergijski rinitis;osip.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2001-01-15

Informació per a l'usuari

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AERIUS 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
desloratadin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aerius i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Aerius
3.
Kako uzimati Aerius
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Aerius
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AERIUS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE AERIUS
Aerius sadrži desloratadin, koji je antihistaminik.
KAKO DJELUJE AERIUS
Aerius je lijek protiv alergije koji ne izaziva pospanost. Pomaže u
kontroli alergijske reakcije i
njezinih simptoma.
KADA TREBA UZIMATI AERIUS
Aerius ublažava simptome povezane s alergijskim rinitisom (upala
nosnih puteva uzrokovana
alergijom, na primjer, kod peludne groznice ili alergije na grinje) u
odraslih osoba i adolescenata u
dobi od 12 ili više godina. Ti simptomi uključuju kihanje, curenje
ili svrbež nosa, svrbež nepca te
svrbež, crvenilo i suzenje očiju.
Aerius se također koristi za ublažavanje simptoma povezanih s
urtikarijom (promjene na koži uslijed
alergije). Ovi simptomi uključuju svrbež i koprivnjaču.
Simptomi su ublaženi tijekom čitavog dana, što Vam pomaže da
nastavite s uobičajenim dnevnim
aktivnostima i da normalno spavate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI AERIUS
NEMOJTE UZIMATI AERIUS
-
ako ste alergični na desloratadin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.) ili na
loratadin.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aerius 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg desloratadina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži laktozu (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete
Svijetloplave, okrugle filmom obložene tablete, s utisnutim
izduženim slovima „S“ i „P“ s jedne
strane, te bez oznake na drugoj strani. Promjer filmom obložene
tablete je 6,5 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aerius je indiciran u odraslih i adolescenata u dobi od 12 ili više
godina za ublažavanje simptoma
povezanih s:
-
alergijskim rinitisom (vidjeti dio 5.1)
-
urtikarijom (vidjeti dio 5.1)
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji)_
Preporučena doza lijeka Aerius je jedna tableta jedanput na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (simptomi su prisutni manje od 4 dana
u tjednu ili kraće od 4 tjedna)
potrebno je liječiti u skladu s procjenom povijesti bolesti
bolesnika, a liječenje se može prekinuti
nakon nestanka simptoma te ponovno započeti pri ponovnoj pojavi
simptoma. Kod perzistentnog
alergijskog rinitisa (simptomi su prisutni 4 ili više dana u tjednu i
duže od 4 tjedna), bolesnicima se
može preporučiti kontinuirano liječenje tijekom razdoblja
izloženosti alergenu.
_Pedijatrijska populacija _
Postoji ograničeno iskustvo iz kliničkih ispitivanja djelotvornosti
primjene desloratadina u
adolescenata u dobi od 12 do 17 godina (vidjeti dijelove 4.8 i 5.1).
Sigurnost i djelotvornost lijeka Aerius 5 mg filmom obložene tablete
u djece mlađe od 12 godina nisu
ustanovljene.
Način primjene
Peroralna primjena.
Doza se može uzeti s hranom ili bez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1 ili na loratadin.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Oštećenje funkcije bubrega
U slučaju te
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents