Aerinaze

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-12-2022

Ingredient activ:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

R01BA52

INN (nume internaţional):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupul Terapeutică:

Orrkészítmények

Zonă Terapeutică:

Nátha, allergiás, szezonális

Indicații terapeutice:

Szezonális allergiás rhinitis tüneti kezelése orrdugulás kíséretében.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2007-07-30

Prospect

                                19
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AERINAZE 2,5 MG/120 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA
dezloratadin/pszeudoefedrin-szulfát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aerinaze és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aerinaze szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aerinaze-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aerinaze-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AERINAZE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ AERINAZE
Az Aerinaze tabletta két hatóanyag kombinációját tartalmazza, a
dezloratadinét, amely egy
antihisztamin és a pszeudoefedrin-szulfátét, amely egy
nyálkahártyaduzzanat-csökkentő.
HOGYAN HAT AZ AERINAZE
Az antihisztaminok segítenek csökkenteni az allergiás tüneteket a
szervezet által termelt, hisztamin
nevű anyag hatásainak megakadályozásán keresztül. A
nyálkahártya duzzanatát lohasztó szerek
megszüntetik az orrdugulást.
MIKOR KELL ALKALMAZNI AZ AERINAZE-T
Az Aerinaze tabletta csillapítja az orrdugulással együtt
jelentkező 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aerinaze 2,5 mg/120 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg dezloratadin és 120 mg pszeudoefedrin-szulfát
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyagleadású tabletta.
Kék és fehér, kétrétegű ovális tabletta, a kék rétegen
„D12” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Aerinaze felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott az
orrnyálkahártya-duzzanattal járó szezonális allergiás rhinitis
tüneti kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Aerinaze javasolt adagja naponta kétszer egy tabletta.
Az ajánlott adagot és a kezelés javasolt időtartamát nem szabad
túllépni.
A kezelés időtartama a lehető legrövidebb kell, hogy legyen, és a
tünetek megszűnése után a kezelést
abba kell hagyni. Tanácsos a kezelés idejét kb. 10 napra
korlátozni, mivel krónikus alkalmazás során a
pszeudoefedrin-szulfát hatékonysága csökkenhet. Miután a felső
légutak nyálkahártyájának duzzanata
mérséklődött, a kezelés, szükség esetén, önmagában adott
dezloratadinnal fenntartható.
_ _
_Idős betegek _
60 éves vagy idősebb betegeknél nagyobb a valószínűsége a
szimpatomimetikus szerekre, például a
pszeudoefedrin-szulfátra kialakuló mellékhatásoknak. Az Aerinaze
biztonságosságát és hatásosságát
ebben a populációban nem határozták meg, és a rendelkezésre
álló adatok nem elegendőek megfelelő
adagolási javaslat adásához. Ezért az Aerinaze-t 60 év feletti
betegeknél óvatosan kell alkalmazni.
_ _
_Vesekárosodásban vagy májkárosodásban szenvedő betegek _
Az Aerinaze hatásosságát és biztonságosságát vesekárosodásban
vagy májkárosodásban szenvedő
betegek esetében nem igazolták, és a rendelkezésre álló adatok
nem elegendőek megfelelő adagolási
javaslat a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-11-2011
Prospect Prospect spaniolă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-11-2011
Prospect Prospect cehă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-11-2011
Prospect Prospect daneză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-11-2011
Prospect Prospect germană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-11-2011
Prospect Prospect estoniană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-11-2011
Prospect Prospect greacă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-11-2011
Prospect Prospect engleză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-11-2011
Prospect Prospect franceză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-11-2011
Prospect Prospect italiană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-11-2011
Prospect Prospect letonă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-11-2011
Prospect Prospect lituaniană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-11-2011
Prospect Prospect malteză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-11-2011
Prospect Prospect olandeză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-11-2011
Prospect Prospect poloneză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-11-2011
Prospect Prospect portugheză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-11-2011
Prospect Prospect română 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-11-2011
Prospect Prospect slovacă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-11-2011
Prospect Prospect slovenă 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-11-2011
Prospect Prospect finlandeză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-11-2011
Prospect Prospect suedeză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-11-2011
Prospect Prospect norvegiană 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-12-2022
Prospect Prospect islandeză 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-12-2022
Prospect Prospect croată 07-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-12-2022

Vizualizați istoricul documentelor