Aerinaze

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Prieinama:

N.V. Organon

ATC kodas:

R01BA52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desloratadine, pseudoephedrine

Farmakoterapinė grupė:

Orrkészítmények

Gydymo sritis:

Nátha, allergiás, szezonális

Terapinės indikacijos:

Szezonális allergiás rhinitis tüneti kezelése orrdugulás kíséretében.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2007-07-30

Pakuotės lapelis

                                19
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AERINAZE 2,5 MG/120 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA
dezloratadin/pszeudoefedrin-szulfát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aerinaze és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aerinaze szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aerinaze-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aerinaze-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AERINAZE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ AERINAZE
Az Aerinaze tabletta két hatóanyag kombinációját tartalmazza, a
dezloratadinét, amely egy
antihisztamin és a pszeudoefedrin-szulfátét, amely egy
nyálkahártyaduzzanat-csökkentő.
HOGYAN HAT AZ AERINAZE
Az antihisztaminok segítenek csökkenteni az allergiás tüneteket a
szervezet által termelt, hisztamin
nevű anyag hatásainak megakadályozásán keresztül. A
nyálkahártya duzzanatát lohasztó szerek
megszüntetik az orrdugulást.
MIKOR KELL ALKALMAZNI AZ AERINAZE-T
Az Aerinaze tabletta csillapítja az orrdugulással együtt
jelentkező 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aerinaze 2,5 mg/120 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg dezloratadin és 120 mg pszeudoefedrin-szulfát
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyagleadású tabletta.
Kék és fehér, kétrétegű ovális tabletta, a kék rétegen
„D12” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Aerinaze felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott az
orrnyálkahártya-duzzanattal járó szezonális allergiás rhinitis
tüneti kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Aerinaze javasolt adagja naponta kétszer egy tabletta.
Az ajánlott adagot és a kezelés javasolt időtartamát nem szabad
túllépni.
A kezelés időtartama a lehető legrövidebb kell, hogy legyen, és a
tünetek megszűnése után a kezelést
abba kell hagyni. Tanácsos a kezelés idejét kb. 10 napra
korlátozni, mivel krónikus alkalmazás során a
pszeudoefedrin-szulfát hatékonysága csökkenhet. Miután a felső
légutak nyálkahártyájának duzzanata
mérséklődött, a kezelés, szükség esetén, önmagában adott
dezloratadinnal fenntartható.
_ _
_Idős betegek _
60 éves vagy idősebb betegeknél nagyobb a valószínűsége a
szimpatomimetikus szerekre, például a
pszeudoefedrin-szulfátra kialakuló mellékhatásoknak. Az Aerinaze
biztonságosságát és hatásosságát
ebben a populációban nem határozták meg, és a rendelkezésre
álló adatok nem elegendőek megfelelő
adagolási javaslat adásához. Ezért az Aerinaze-t 60 év feletti
betegeknél óvatosan kell alkalmazni.
_ _
_Vesekárosodásban vagy májkárosodásban szenvedő betegek _
Az Aerinaze hatásosságát és biztonságosságát vesekárosodásban
vagy májkárosodásban szenvedő
betegek esetében nem igazolták, és a rendelkezésre álló adatok
nem elegendőek megfelelő adagolási
javaslat a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-11-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-11-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-11-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-11-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją