Adynovi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-10-2023

Ingredient activ:

rurioctocog alfa pegol

Disponibil de la:

Baxalta Innovations GmbH

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

rurioctocog alfa pegol

Grupul Terapeutică:

Antihemorrhagics

Zonă Terapeutică:

Hemofilija A

Indicații terapeutice:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2018-01-08

Prospect

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-02-2018
Prospect Prospect cehă 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-02-2018
Prospect Prospect daneză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-02-2018
Prospect Prospect germană 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-02-2018
Prospect Prospect estoniană 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-02-2018
Prospect Prospect greacă 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-02-2018
Prospect Prospect engleză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-02-2018
Prospect Prospect franceză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-02-2018
Prospect Prospect italiană 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-02-2018
Prospect Prospect letonă 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-02-2018
Prospect Prospect maghiară 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-02-2018
Prospect Prospect malteză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-02-2018
Prospect Prospect olandeză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-02-2018
Prospect Prospect poloneză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-02-2018
Prospect Prospect portugheză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-02-2018
Prospect Prospect română 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-02-2018
Prospect Prospect slovacă 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-02-2018
Prospect Prospect slovenă 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-02-2018
Prospect Prospect suedeză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-10-2023
Prospect Prospect islandeză 03-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor