Adynovi

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-10-2023

Aktiv ingrediens:

rurioctocog alfa pegol

Tilgjengelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Hemofilija A

Indikasjoner:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2018-01-08

Informasjon til brukeren

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk