Adynovi

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-10-2023

Principio attivo:

rurioctocog alfa pegol

Commercializzato da:

Baxalta Innovations GmbH

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

rurioctocog alfa pegol

Gruppo terapeutico:

Antihemorrhagics

Area terapeutica:

Hemofilija A

Indicazioni terapeutiche:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2018-01-08

Foglio illustrativo

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti