ADVIL COLD AND SINUS NIGHTTIME Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
18-10-2019
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Maléate de chlorphéniramine
Disponibil de la:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC
Codul ATC:
M01AE51
INN (nume internaţional):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dozare:
200MG; 30MG; 2MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG; Maléate de chlorphéniramine 2MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
6/10/12/20/40/72
Tip de prescriptie medicala:
En vente libre
Zonă Terapeutică:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0349765001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2010-12-08
Caracteristicilor produsului
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI
Page 1 de 77
MONOGRAPHIE
ADVIL RHUME ET SINUS NUIT
Caplets d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
200 mg/30 mg/2 mg
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal/antihistaminique
Pfizer Soins de santé,
une division de Pfizer Canada SRI
450-55, Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2
Date de préparation :
13 juin 2006
Date de révision :
18 octobre 2019
Numéro de contrôle : 231529
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI
Page 2 de 77
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................24
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................29
SURDOSAGE....................................................................................................................30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................34
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................38
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................38
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................40
RENSEIGNEMENTS PHAR
Citiți documentul complet
