ADVIL COLD AND SINUS NIGHTTIME Comprimé
Země: Kanada
Jazyk: francouzština
Zdroj: Health Canada
Charakteristika produktu
(SPC)
18-10-2019
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Aktivní složka:
Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Maléate de chlorphéniramine
Dostupné s:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC
ATC kód:
M01AE51
INN (Mezinárodní Name):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dávkování:
200MG; 30MG; 2MG
Léková forma:
Comprimé
Složení:
Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG; Maléate de chlorphéniramine 2MG
Podání:
Orale
Jednotky v balení:
6/10/12/20/40/72
Druh předpisu:
En vente libre
Terapeutické oblasti:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Přehled produktů:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0349765001; AHFS:
Stav Autorizace:
APPROUVÉ
Datum autorizace:
2010-12-08
Charakteristika produktu
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI
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MONOGRAPHIE
ADVIL RHUME ET SINUS NUIT
Caplets d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
200 mg/30 mg/2 mg
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal/antihistaminique
Pfizer Soins de santé,
une division de Pfizer Canada SRI
450-55, Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2
Date de préparation :
13 juin 2006
Date de révision :
18 octobre 2019
Numéro de contrôle : 231529
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................24
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................29
SURDOSAGE....................................................................................................................30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................34
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................38
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................38
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................40
RENSEIGNEMENTS PHAR
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