ACH-FINASTERIDE Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Finastéride

Disponibil de la:

ACCORD HEALTHCARE INC

Codul ATC:

G04CB01

INN (nume internaţional):

FINASTERIDE

Dozare:

5MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Finastéride 5MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

30/100/500

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2010-08-03

Caracteristicilor produsului

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACH-FINASTERIDE
Finastéride
Comprimés enrobés par film à 5 mg
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
Accord Healthcare Inc.
DATE DE RÉVISION :
3535, Boul. St-Charles, Suite 704
LE 10 DÉCEMBRE 2019
Kirkland (Québec) H9H 5B9
Canada NUMÉRO DE LA DEMANDE: 234075
_ACH-FINASTERIDE (finasteride)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
10
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..................................................................................................
12
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................