ACH-FINASTERIDE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
10-12-2019
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Ingrédients actifs:
Finastéride
Disponible depuis:
ACCORD HEALTHCARE INC
Code ATC:
G04CB01
DCI (Dénomination commune internationale):
FINASTERIDE
Dosage:
5MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Finastéride 5MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100/500
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2010-08-03
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACH-FINASTERIDE
Finastéride
Comprimés enrobés par film à 5 mg
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
Accord Healthcare Inc.
DATE DE RÉVISION :
3535, Boul. St-Charles, Suite 704
LE 10 DÉCEMBRE 2019
Kirkland (Québec) H9H 5B9
Canada NUMÉRO DE LA DEMANDE: 234075
_ACH-FINASTERIDE (finasteride)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
10
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..................................................................................................
12
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................
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