ACH-FINASTERIDE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Finastéride

Tersedia dari:

ACCORD HEALTHCARE INC

Kode ATC:

G04CB01

INN (Nama Internasional):

FINASTERIDE

Dosis:

5MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Finastéride 5MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30/100/500

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2010-08-03

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACH-FINASTERIDE
Finastéride
Comprimés enrobés par film à 5 mg
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
Accord Healthcare Inc.
DATE DE RÉVISION :
3535, Boul. St-Charles, Suite 704
LE 10 DÉCEMBRE 2019
Kirkland (Québec) H9H 5B9
Canada NUMÉRO DE LA DEMANDE: 234075
_ACH-FINASTERIDE (finasteride)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
10
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..................................................................................................
12
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................