Abilify

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-04-2022

Ingredient activ:

aripiprazole

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

N05AX12

INN (nume internaţional):

aripiprazole

Grupul Terapeutică:

Psikolettiċi

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Abilify huwa indikat għat-trattament tal-iskiżofrenja fl-adulti u fl-adolexxenti ta '15-il sena jew ikbar. Abilify huwa indikat għat-trattament ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I u għall-prevenzjoni ta' episodju manijaku ġdid f'adulti li esperjenzaw episodji predominantament manijaċi u li l-episodji manijaċi rrispondew għat-trattament b'aripiprazole. Abilify huwa indikat għat-trattament sa 12-il ġimgħa ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I fl-adolexxenti ta' minn 13-il sena u anzjani.

Rezumat produs:

Revision: 49

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2004-06-04

Prospect

                                110
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
111
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ABILIFY 5 MG PILLOLI
ABILIFY 10 MG PILLOLI
ABILIFY 15 MG PILLOLI
ABILIFY 30 MG PILLOLI
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ABILIFY u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ABILIFY
3.
Kif għandek tieħu ABILIFY
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ABILIFY
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ABILIFY U GĦALXIEX JINTUŻA
ABILIFY fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini msejħa antipsikotiċi.
Huwa jintuża biex jiġu kkurati adulti u adolexxenti li għandhom
15-il sena jew aktar li jbatu minn
marda kkaratterizzata minn sintomi bħalma huma smigħ, viżta jew
ħass ta’ affarijiet li mhumiex
hemm, suspetti, ħsieb ħażin, diskors li ma jinftehimx u mġiba
mħawda, u nuqqas ta’ emozzjoni. Nies
li jbatu b’din il-kundizzjoni jistgħu wkoll iħossuhom imdejqin,
ħatja, anzjużi u b’tensjoni.
ABILIFY jintuża biex jikkura adulti u adolexxenti li għandhom 13-il
sena jew aktar li jsofru minn
kundizzjoni b’sintomi bħalma huma li wieħed iħossu ewforiku
żżejjed, ikollu ammonti eċċessivi ta’
enerġija, jeħtieġ ferm inqas irqad min-normal, jitkellem malajr
ħafna b’ideat li jiġu malajr ħafna u xi
kultant b’irritabilità severa. Fl-adulti jipprevjeni wkoll din
il-kundizzjoni milli terġa’ tiġi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ABILIFY 5 mg pilloli
ABILIFY 10 mg pilloli
ABILIFY 15 mg pilloli
ABILIFY 30 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ABILIFY 5
mg pilloli
Kull pillola għandha 5 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
63.65 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola
ABILIFY 10
mg pilloli
Kull pillola għandha 10 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’
effett magħruf
59.07 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola
ABILIFY 15
mg pilloli
Kull pillola għandha 15 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
54.15 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola
ABILIFY 30
mg pilloli
Kull pillola għandha 30 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
177.22 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
ABILIFY 5
mg pilloli
Rettangolari u blu, imnaqqxa b’“A-007” u “5” fuq naħa
waħda.
ABILIFY 10
mg pilloli
Rettangolari u roża, imnaqqxa b’“A-008” u “10” fuq naħa
waħda.
ABILIFY 15
mg pilloli
Tonda u safra, imnaqqxa b’“A-009” u “15” fuq naħa waħda.
ABILIFY 30
mg pilloli
Tonda u roża, imnaqqxa b’“A-011” u “30” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
ABILIFY hu indikat għal trattament ta’ skiżofrenja fl-adulti u
fl-adolexxenti minn età ta’ 15-il sena
jew aktar.
3
ABILIFY hu indikat għal trattament ta’ episodji manijaċi minn
moderati sa severi f’Disturb Bipolari I
u għall-prevenzjoni ta’ episodju manijaku ġdid f’adulti li
esperjenzaw episodji predominantament
manijaċi u li l-episodji manijaċi tagħhom irrispondew għal
trattament ta’ aripiprazole (ara
sezzjoni 5.1).
ABILIFY hu indikat għal trattament sa 12-il ġimgħa ta’ episodji
manijaċi minn moderati sa severi fid-
Disturb Bipolari I f’adolexxenti li jkollhom 13-il sena u aktar (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-01-2017
Prospect Prospect cehă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-01-2017
Prospect Prospect daneză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-12-2017
Prospect Prospect germană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-12-2017
Prospect Prospect estoniană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-01-2017
Prospect Prospect greacă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-01-2017
Prospect Prospect engleză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-01-2017
Prospect Prospect franceză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-01-2017
Prospect Prospect italiană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-01-2017
Prospect Prospect letonă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-01-2017
Prospect Prospect maghiară 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-01-2017
Prospect Prospect olandeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-01-2017
Prospect Prospect poloneză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-01-2017
Prospect Prospect portugheză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-01-2017
Prospect Prospect română 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-01-2017
Prospect Prospect slovacă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-01-2017
Prospect Prospect slovenă 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-01-2017
Prospect Prospect suedeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-04-2022
Prospect Prospect islandeză 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-04-2022
Prospect Prospect croată 08-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor