Abilify

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-01-2017

Bahan aktif:

aripiprazole

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05AX12

INN (Nama Antarabangsa):

aripiprazole

Kumpulan terapeutik:

Psikolettiċi

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Abilify huwa indikat għat-trattament tal-iskiżofrenja fl-adulti u fl-adolexxenti ta '15-il sena jew ikbar. Abilify huwa indikat għat-trattament ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I u għall-prevenzjoni ta' episodju manijaku ġdid f'adulti li esperjenzaw episodji predominantament manijaċi u li l-episodji manijaċi rrispondew għat-trattament b'aripiprazole. Abilify huwa indikat għat-trattament sa 12-il ġimgħa ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I fl-adolexxenti ta' minn 13-il sena u anzjani.

Ringkasan produk:

Revision: 49

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2004-06-04

Risalah maklumat

                                110
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
111
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ABILIFY 5 MG PILLOLI
ABILIFY 10 MG PILLOLI
ABILIFY 15 MG PILLOLI
ABILIFY 30 MG PILLOLI
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ABILIFY u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ABILIFY
3.
Kif għandek tieħu ABILIFY
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ABILIFY
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ABILIFY U GĦALXIEX JINTUŻA
ABILIFY fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini msejħa antipsikotiċi.
Huwa jintuża biex jiġu kkurati adulti u adolexxenti li għandhom
15-il sena jew aktar li jbatu minn
marda kkaratterizzata minn sintomi bħalma huma smigħ, viżta jew
ħass ta’ affarijiet li mhumiex
hemm, suspetti, ħsieb ħażin, diskors li ma jinftehimx u mġiba
mħawda, u nuqqas ta’ emozzjoni. Nies
li jbatu b’din il-kundizzjoni jistgħu wkoll iħossuhom imdejqin,
ħatja, anzjużi u b’tensjoni.
ABILIFY jintuża biex jikkura adulti u adolexxenti li għandhom 13-il
sena jew aktar li jsofru minn
kundizzjoni b’sintomi bħalma huma li wieħed iħossu ewforiku
żżejjed, ikollu ammonti eċċessivi ta’
enerġija, jeħtieġ ferm inqas irqad min-normal, jitkellem malajr
ħafna b’ideat li jiġu malajr ħafna u xi
kultant b’irritabilità severa. Fl-adulti jipprevjeni wkoll din
il-kundizzjoni milli terġa’ tiġi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ABILIFY 5 mg pilloli
ABILIFY 10 mg pilloli
ABILIFY 15 mg pilloli
ABILIFY 30 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ABILIFY 5
mg pilloli
Kull pillola għandha 5 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
63.65 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola
ABILIFY 10
mg pilloli
Kull pillola għandha 10 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’
effett magħruf
59.07 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola
ABILIFY 15
mg pilloli
Kull pillola għandha 15 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
54.15 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola
ABILIFY 30
mg pilloli
Kull pillola għandha 30 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
177.22 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
ABILIFY 5
mg pilloli
Rettangolari u blu, imnaqqxa b’“A-007” u “5” fuq naħa
waħda.
ABILIFY 10
mg pilloli
Rettangolari u roża, imnaqqxa b’“A-008” u “10” fuq naħa
waħda.
ABILIFY 15
mg pilloli
Tonda u safra, imnaqqxa b’“A-009” u “15” fuq naħa waħda.
ABILIFY 30
mg pilloli
Tonda u roża, imnaqqxa b’“A-011” u “30” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
ABILIFY hu indikat għal trattament ta’ skiżofrenja fl-adulti u
fl-adolexxenti minn età ta’ 15-il sena
jew aktar.
3
ABILIFY hu indikat għal trattament ta’ episodji manijaċi minn
moderati sa severi f’Disturb Bipolari I
u għall-prevenzjoni ta’ episodju manijaku ġdid f’adulti li
esperjenzaw episodji predominantament
manijaċi u li l-episodji manijaċi tagħhom irrispondew għal
trattament ta’ aripiprazole (ara
sezzjoni 5.1).
ABILIFY hu indikat għal trattament sa 12-il ġimgħa ta’ episodji
manijaċi minn moderati sa severi fid-
Disturb Bipolari I f’adolexxenti li jkollhom 13-il sena u aktar (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
P
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 08-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen