Zostavax

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

vējbakas-zoster vīruss (dzīvs, novecojis)

Disponível em:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J07BK02

DCI (Denominação Comum Internacional):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Grupo terapêutico:

Vīrusu vakcīnas

Área terapêutica:

Herpes Zoster; Immunization

Indicações terapêuticas:

Zostavax ir indicēts herpes zoster (zoster vai zoster) profilaksei un postherpētiskas neiralģijas izraisīšanai no herpes zoster. Zostavax ir norādīts imunizācijas no personām 50 gadus veci vai vecāki.

Resumo do produto:

Revision: 33

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2006-05-19

Folheto informativo - Bula

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZOSTAVAX
p
ulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
ZOSTAVAX pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai pilnšļircē
shingles (herpes zoster) vaccine (
live)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc
pagatavošanas
viena deva (0,65 ml) satur:
Varicella zoster
vīrusu
1
, Oka/Merck ce
lmu (dzīvu, novājinātu) ne mazāk kā
19 400 PFU
2
1
i
egūtu cilvēka diploīdās (MRC
-5)
šūnās
2
PFU =
plakus veidojošās vienīb
as
Šī vakcīna var saturēt neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3
. un 4.4.
apakšpunktu
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
.
P
ulveris ir balta vai gandrīz balta, kompakta kristāliska masa
.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsa
in
s šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ZOSTAVAX ordinē
herpes zoster
(jostas rozes) profilaksei un ar
herpes zoster
saistītās
postherpēt
i
skās neiralģijas
(post-herpetic neuralgia
–
PHN) profilaksei.
ZOSTAVAX imunizācijai ordinē
50
gadus vecām vai vecākām
personām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Cilvēkiem jāsaņem vienreizēja deva
(0,65 ml).
Revakcinācijas devas nepieciešamība nav zināma. Skatīt
4.8. un 5.1.
apakšpunk
tu.
Pediatriskā populācija
Drošums un efektivitāte, lietojot ZOSTAVAX bērniem un pusaudžiem,
līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
ZOSTAVAX
nav paredzēts
bērniem un pusaudžiem
primārās
varicella
vīrusa infekcijas
(
vējbaku)
profilaksei.
3
Lietošanas
veids
Vakcīn
u var
injicē
t
subkutāni (s
.c.
) vai intramuskulāri (i
.m.)
, ieteicams delt
veida
muskuļa apvidū
(skatīt 4.8. un 5.1.
apakšpuntu)
.
Pacietniem ar smagu trombocitopēniju vai jebkādiem koagulācijas
traucējumiem vakcīnu jāievada
subkutāni (skatīt 4.4
.
apakšpunktu).
NEKĀDĀ GADĪJUMĀ VAKCĪNU NEDRĪKST INJICĒT INTRAVASKULĀRI.
Piesardzības pasākum
us
pirms zāļu lietošanas vai 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZOSTAVAX
p
ulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
ZOSTAVAX pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai pilnšļircē
shingles (herpes zoster) vaccine (
live)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc
pagatavošanas
viena deva (0,65 ml) satur:
Varicella zoster
vīrusu
1
, Oka/Merck ce
lmu (dzīvu, novājinātu) ne mazāk kā
19 400 PFU
2
1
i
egūtu cilvēka diploīdās (MRC
-5)
šūnās
2
PFU =
plakus veidojošās vienīb
as
Šī vakcīna var saturēt neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3
. un 4.4.
apakšpunktu
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
.
P
ulveris ir balta vai gandrīz balta, kompakta kristāliska masa
.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsa
in
s šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ZOSTAVAX ordinē
herpes zoster
(jostas rozes) profilaksei un ar
herpes zoster
saistītās
postherpēt
i
skās neiralģijas
(post-herpetic neuralgia
–
PHN) profilaksei.
ZOSTAVAX imunizācijai ordinē
50
gadus vecām vai vecākām
personām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Cilvēkiem jāsaņem vienreizēja deva
(0,65 ml).
Revakcinācijas devas nepieciešamība nav zināma. Skatīt
4.8. un 5.1.
apakšpunk
tu.
Pediatriskā populācija
Drošums un efektivitāte, lietojot ZOSTAVAX bērniem un pusaudžiem,
līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
ZOSTAVAX
nav paredzēts
bērniem un pusaudžiem
primārās
varicella
vīrusa infekcijas
(
vējbaku)
profilaksei.
3
Lietošanas
veids
Vakcīn
u var
injicē
t
subkutāni (s
.c.
) vai intramuskulāri (i
.m.)
, ieteicams delt
veida
muskuļa apvidū
(skatīt 4.8. un 5.1.
apakšpuntu)
.
Pacietniem ar smagu trombocitopēniju vai jebkādiem koagulācijas
traucējumiem vakcīnu jāievada
subkutāni (skatīt 4.4
.
apakšpunktu).
NEKĀDĀ GADĪJUMĀ VAKCĪNU NEDRĪKST INJICĒT INTRAVASKULĀRI.
Piesardzības pasākum
us
pirms zāļu lietošanas vai 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 01-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 01-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-02-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 01-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 01-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos