Zostavax

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

vējbakas-zoster vīruss (dzīvs, novecojis)

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J07BK02

Designación común internacional (DCI):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Vīrusu vakcīnas

Área terapéutica:

Herpes Zoster; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Zostavax ir indicēts herpes zoster (zoster vai zoster) profilaksei un postherpētiskas neiralģijas izraisīšanai no herpes zoster. Zostavax ir norādīts imunizācijas no personām 50 gadus veci vai vecāki.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2006-05-19

Información para el usuario

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZOSTAVAX
p
ulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
ZOSTAVAX pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai pilnšļircē
shingles (herpes zoster) vaccine (
live)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc
pagatavošanas
viena deva (0,65 ml) satur:
Varicella zoster
vīrusu
1
, Oka/Merck ce
lmu (dzīvu, novājinātu) ne mazāk kā
19 400 PFU
2
1
i
egūtu cilvēka diploīdās (MRC
-5)
šūnās
2
PFU =
plakus veidojošās vienīb
as
Šī vakcīna var saturēt neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3
. un 4.4.
apakšpunktu
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
.
P
ulveris ir balta vai gandrīz balta, kompakta kristāliska masa
.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsa
in
s šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ZOSTAVAX ordinē
herpes zoster
(jostas rozes) profilaksei un ar
herpes zoster
saistītās
postherpēt
i
skās neiralģijas
(post-herpetic neuralgia
–
PHN) profilaksei.
ZOSTAVAX imunizācijai ordinē
50
gadus vecām vai vecākām
personām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Cilvēkiem jāsaņem vienreizēja deva
(0,65 ml).
Revakcinācijas devas nepieciešamība nav zināma. Skatīt
4.8. un 5.1.
apakšpunk
tu.
Pediatriskā populācija
Drošums un efektivitāte, lietojot ZOSTAVAX bērniem un pusaudžiem,
līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
ZOSTAVAX
nav paredzēts
bērniem un pusaudžiem
primārās
varicella
vīrusa infekcijas
(
vējbaku)
profilaksei.
3
Lietošanas
veids
Vakcīn
u var
injicē
t
subkutāni (s
.c.
) vai intramuskulāri (i
.m.)
, ieteicams delt
veida
muskuļa apvidū
(skatīt 4.8. un 5.1.
apakšpuntu)
.
Pacietniem ar smagu trombocitopēniju vai jebkādiem koagulācijas
traucējumiem vakcīnu jāievada
subkutāni (skatīt 4.4
.
apakšpunktu).
NEKĀDĀ GADĪJUMĀ VAKCĪNU NEDRĪKST INJICĒT INTRAVASKULĀRI.
Piesardzības pasākum
us
pirms zāļu lietošanas vai 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZOSTAVAX
p
ulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
ZOSTAVAX pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai pilnšļircē
shingles (herpes zoster) vaccine (
live)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc
pagatavošanas
viena deva (0,65 ml) satur:
Varicella zoster
vīrusu
1
, Oka/Merck ce
lmu (dzīvu, novājinātu) ne mazāk kā
19 400 PFU
2
1
i
egūtu cilvēka diploīdās (MRC
-5)
šūnās
2
PFU =
plakus veidojošās vienīb
as
Šī vakcīna var saturēt neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3
. un 4.4.
apakšpunktu
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
.
P
ulveris ir balta vai gandrīz balta, kompakta kristāliska masa
.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsa
in
s šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ZOSTAVAX ordinē
herpes zoster
(jostas rozes) profilaksei un ar
herpes zoster
saistītās
postherpēt
i
skās neiralģijas
(post-herpetic neuralgia
–
PHN) profilaksei.
ZOSTAVAX imunizācijai ordinē
50
gadus vecām vai vecākām
personām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Cilvēkiem jāsaņem vienreizēja deva
(0,65 ml).
Revakcinācijas devas nepieciešamība nav zināma. Skatīt
4.8. un 5.1.
apakšpunk
tu.
Pediatriskā populācija
Drošums un efektivitāte, lietojot ZOSTAVAX bērniem un pusaudžiem,
līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
ZOSTAVAX
nav paredzēts
bērniem un pusaudžiem
primārās
varicella
vīrusa infekcijas
(
vējbaku)
profilaksei.
3
Lietošanas
veids
Vakcīn
u var
injicē
t
subkutāni (s
.c.
) vai intramuskulāri (i
.m.)
, ieteicams delt
veida
muskuļa apvidū
(skatīt 4.8. un 5.1.
apakšpuntu)
.
Pacietniem ar smagu trombocitopēniju vai jebkādiem koagulācijas
traucējumiem vakcīnu jāievada
subkutāni (skatīt 4.4
.
apakšpunktu).
NEKĀDĀ GADĪJUMĀ VAKCĪNU NEDRĪKST INJICĒT INTRAVASKULĀRI.
Piesardzības pasākum
us
pirms zāļu lietošanas vai 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos