Zostavax

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-07-2022

Principio attivo:

vējbakas-zoster vīruss (dzīvs, novecojis)

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J07BK02

INN (Nome Internazionale):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Gruppo terapeutico:

Vīrusu vakcīnas

Area terapeutica:

Herpes Zoster; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Zostavax ir indicēts herpes zoster (zoster vai zoster) profilaksei un postherpētiskas neiralģijas izraisīšanai no herpes zoster. Zostavax ir norādīts imunizācijas no personām 50 gadus veci vai vecāki.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2006-05-19

Foglio illustrativo

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZOSTAVAX
p
ulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
ZOSTAVAX pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai pilnšļircē
shingles (herpes zoster) vaccine (
live)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc
pagatavošanas
viena deva (0,65 ml) satur:
Varicella zoster
vīrusu
1
, Oka/Merck ce
lmu (dzīvu, novājinātu) ne mazāk kā
19 400 PFU
2
1
i
egūtu cilvēka diploīdās (MRC
-5)
šūnās
2
PFU =
plakus veidojošās vienīb
as
Šī vakcīna var saturēt neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3
. un 4.4.
apakšpunktu
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
.
P
ulveris ir balta vai gandrīz balta, kompakta kristāliska masa
.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsa
in
s šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ZOSTAVAX ordinē
herpes zoster
(jostas rozes) profilaksei un ar
herpes zoster
saistītās
postherpēt
i
skās neiralģijas
(post-herpetic neuralgia
–
PHN) profilaksei.
ZOSTAVAX imunizācijai ordinē
50
gadus vecām vai vecākām
personām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Cilvēkiem jāsaņem vienreizēja deva
(0,65 ml).
Revakcinācijas devas nepieciešamība nav zināma. Skatīt
4.8. un 5.1.
apakšpunk
tu.
Pediatriskā populācija
Drošums un efektivitāte, lietojot ZOSTAVAX bērniem un pusaudžiem,
līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
ZOSTAVAX
nav paredzēts
bērniem un pusaudžiem
primārās
varicella
vīrusa infekcijas
(
vējbaku)
profilaksei.
3
Lietošanas
veids
Vakcīn
u var
injicē
t
subkutāni (s
.c.
) vai intramuskulāri (i
.m.)
, ieteicams delt
veida
muskuļa apvidū
(skatīt 4.8. un 5.1.
apakšpuntu)
.
Pacietniem ar smagu trombocitopēniju vai jebkādiem koagulācijas
traucējumiem vakcīnu jāievada
subkutāni (skatīt 4.4
.
apakšpunktu).
NEKĀDĀ GADĪJUMĀ VAKCĪNU NEDRĪKST INJICĒT INTRAVASKULĀRI.
Piesardzības pasākum
us
pirms zāļu lietošanas vai 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZOSTAVAX
p
ulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
ZOSTAVAX pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas
pagatavošanai pilnšļircē
shingles (herpes zoster) vaccine (
live)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc
pagatavošanas
viena deva (0,65 ml) satur:
Varicella zoster
vīrusu
1
, Oka/Merck ce
lmu (dzīvu, novājinātu) ne mazāk kā
19 400 PFU
2
1
i
egūtu cilvēka diploīdās (MRC
-5)
šūnās
2
PFU =
plakus veidojošās vienīb
as
Šī vakcīna var saturēt neomicīna
zīmes. Skatīt 4.3
. un 4.4.
apakšpunktu
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
.
P
ulveris ir balta vai gandrīz balta, kompakta kristāliska masa
.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsa
in
s šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀC
IJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ZOSTAVAX ordinē
herpes zoster
(jostas rozes) profilaksei un ar
herpes zoster
saistītās
postherpēt
i
skās neiralģijas
(post-herpetic neuralgia
–
PHN) profilaksei.
ZOSTAVAX imunizācijai ordinē
50
gadus vecām vai vecākām
personām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Cilvēkiem jāsaņem vienreizēja deva
(0,65 ml).
Revakcinācijas devas nepieciešamība nav zināma. Skatīt
4.8. un 5.1.
apakšpunk
tu.
Pediatriskā populācija
Drošums un efektivitāte, lietojot ZOSTAVAX bērniem un pusaudžiem,
līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
ZOSTAVAX
nav paredzēts
bērniem un pusaudžiem
primārās
varicella
vīrusa infekcijas
(
vējbaku)
profilaksei.
3
Lietošanas
veids
Vakcīn
u var
injicē
t
subkutāni (s
.c.
) vai intramuskulāri (i
.m.)
, ieteicams delt
veida
muskuļa apvidū
(skatīt 4.8. un 5.1.
apakšpuntu)
.
Pacietniem ar smagu trombocitopēniju vai jebkādiem koagulācijas
traucējumiem vakcīnu jāievada
subkutāni (skatīt 4.4
.
apakšpunktu).
NEKĀDĀ GADĪJUMĀ VAKCĪNU NEDRĪKST INJICĒT INTRAVASKULĀRI.
Piesardzības pasākum
us
pirms zāļu lietošanas vai 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-07-2022

Visualizza cronologia documenti