Zessly

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

infliksimab

Disponível em:

Sandoz GmbH

Código ATC:

L04AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

infliximab

Grupo terapêutico:

Immunosupressandid

Área terapêutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicações terapêuticas:

Ravi reumatoidartriit, crohni tõbi, haavandiline koliit, anküloseeriva spondüliidi, psoriaatilise artriidi ja psoriaasi.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2018-05-18

Folheto informativo - Bula

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZESSLY 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
infliksimab (
_infliximabum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Teie arst annab teile lisaks patsiendi meeldetuletuskaardi, mis
sisaldab olulist ohutusalast
informatsiooni, mida te peate silmas pidama enne Zessly-ravi ja kogu
ravi vältel.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zessly ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zessly kasutamist
3.
Kuidas Zessly’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zessly’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZESSLY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zessly toimeaine on infliksimab. Infliksimab on monoklonaalne antikeha
- teatud tüüpi valk, mis
organismis kinnitub teatud sihtmärkide (nimetatakse TNF
(tuumorinekroosifaktor) alfa) külge.
Zessly kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse “TNF-i
blokaatoriteks”. Seda kasutatakse
täiskasvanutel järgmiste põletikuliste haiguste korral:
•
reumatoidartriit;
•
psoriaatiline artriit;
•
anküloseeriv spondüliit (Behterevi tõbi);
•
psoriaas.
Zessly’t kasutatakse ka täiskasvanutel ja 6-aastastel ja vanematel
lastel:
•
Crohni tõve korral;
•
haavandilise koliidi korral.
Zessly toimib, kinnitudes valikuliselt TNF alfa külge ja blokeerides
selle toimet. TNF alfa osaleb
organismi põletikulistes protsessides. TNF alfat blokeerides saab
vähendada teie organismis põletikku.
REUMATOIDARTRIIT
Reumatoidartriit on põletikuline liigeste haigus. Aktiivse
reumatoidartriidi korral antakse teile esmal
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zessly 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 100 mg infliksimabi (
_infliximabum_
). Infliksimab on kimeerne inimese-hiire
IgG1 monoklonaalne antikeha, mida toodetakse hiina hamstri munasarja
rakkudes rekombinantse
DNA tehnoloogia abil. Pärast lahustamist sisaldab iga ml lahust 10 mg
infliksimabi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber)
Pulber on kuivkülmutatud valge pelletina.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
REUMATOIDARTRIIT
Zessly kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
sümptomaatiliseks raviks ja füüsilise
funktsiooni parandamiseks:
•
aktiivse haigusega täiskasvanud patsientidel, kui haigus ei ole
adekvaatselt allunud
moduleerivatele antireumaatilistele ravimitele (DMARD), sh
metotreksaadile.
•
eelnevalt metotreksaadi või teiste DMARD-idega ravimata raske, ägeda
ja progresseeruva
haigusega täiskasvanud patsientidel.
Sellistel patsiendipopulatsioonidel on röntgenoloogiliselt näidatud
liigesekahjustuste progresseerumise
aeglustumist (vt lõik 5.1).
CROHNI TÕBI TÄISKASVANUTEL
Zessly on näidustatud:
•
Crohni tõve mõõdukalt kuni ägedalt aktiivse vormi raviks
täiskasvanud patsientidel juhul, kui
kortikosteroid- ja/või immunosupresseeriv ravi ei anna küllaldast
efekti; või juhul, kui nende
suhtes esineb talumatus või vastunäidustused.
•
Crohni tõve fistulitega aktiivse vormi raviks täiskasvanud
patsientidel juhul, kui tavaline ravi
(antibiootikumid, drenaaž ja immunosupressioon) ei anna küllaldast
efekti.
CROHNI TÕBI LASTEL
Zessly on näidustatud Crohni tõve ägeda, aktiivse vormi raviks 6-
kuni 17-aastastel lastel ja
noorukitel, kes ei ole allunud tavapärasele ravile, mis koosneb
kortikosteroid- ja
immunomodulaatorravist ning esmasest toitumisteraapiast; või kellel
esineb sellise ravi suhtes
talumatus või vastunäidustused. Infliksimabi on uuritud vaid
kombi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 28-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 28-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 28-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos