Zessly

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-11-2023

Principio attivo:

infliksimab

Commercializzato da:

Sandoz GmbH

Codice ATC:

L04AB02

INN (Nome Internazionale):

infliximab

Gruppo terapeutico:

Immunosupressandid

Area terapeutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicazioni terapeutiche:

Ravi reumatoidartriit, crohni tõbi, haavandiline koliit, anküloseeriva spondüliidi, psoriaatilise artriidi ja psoriaasi.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2018-05-18

Foglio illustrativo

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZESSLY 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
infliksimab (
_infliximabum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Teie arst annab teile lisaks patsiendi meeldetuletuskaardi, mis
sisaldab olulist ohutusalast
informatsiooni, mida te peate silmas pidama enne Zessly-ravi ja kogu
ravi vältel.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zessly ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zessly kasutamist
3.
Kuidas Zessly’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zessly’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZESSLY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zessly toimeaine on infliksimab. Infliksimab on monoklonaalne antikeha
- teatud tüüpi valk, mis
organismis kinnitub teatud sihtmärkide (nimetatakse TNF
(tuumorinekroosifaktor) alfa) külge.
Zessly kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse “TNF-i
blokaatoriteks”. Seda kasutatakse
täiskasvanutel järgmiste põletikuliste haiguste korral:
•
reumatoidartriit;
•
psoriaatiline artriit;
•
anküloseeriv spondüliit (Behterevi tõbi);
•
psoriaas.
Zessly’t kasutatakse ka täiskasvanutel ja 6-aastastel ja vanematel
lastel:
•
Crohni tõve korral;
•
haavandilise koliidi korral.
Zessly toimib, kinnitudes valikuliselt TNF alfa külge ja blokeerides
selle toimet. TNF alfa osaleb
organismi põletikulistes protsessides. TNF alfat blokeerides saab
vähendada teie organismis põletikku.
REUMATOIDARTRIIT
Reumatoidartriit on põletikuline liigeste haigus. Aktiivse
reumatoidartriidi korral antakse teile esmal
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zessly 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 100 mg infliksimabi (
_infliximabum_
). Infliksimab on kimeerne inimese-hiire
IgG1 monoklonaalne antikeha, mida toodetakse hiina hamstri munasarja
rakkudes rekombinantse
DNA tehnoloogia abil. Pärast lahustamist sisaldab iga ml lahust 10 mg
infliksimabi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber)
Pulber on kuivkülmutatud valge pelletina.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
REUMATOIDARTRIIT
Zessly kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
sümptomaatiliseks raviks ja füüsilise
funktsiooni parandamiseks:
•
aktiivse haigusega täiskasvanud patsientidel, kui haigus ei ole
adekvaatselt allunud
moduleerivatele antireumaatilistele ravimitele (DMARD), sh
metotreksaadile.
•
eelnevalt metotreksaadi või teiste DMARD-idega ravimata raske, ägeda
ja progresseeruva
haigusega täiskasvanud patsientidel.
Sellistel patsiendipopulatsioonidel on röntgenoloogiliselt näidatud
liigesekahjustuste progresseerumise
aeglustumist (vt lõik 5.1).
CROHNI TÕBI TÄISKASVANUTEL
Zessly on näidustatud:
•
Crohni tõve mõõdukalt kuni ägedalt aktiivse vormi raviks
täiskasvanud patsientidel juhul, kui
kortikosteroid- ja/või immunosupresseeriv ravi ei anna küllaldast
efekti; või juhul, kui nende
suhtes esineb talumatus või vastunäidustused.
•
Crohni tõve fistulitega aktiivse vormi raviks täiskasvanud
patsientidel juhul, kui tavaline ravi
(antibiootikumid, drenaaž ja immunosupressioon) ei anna küllaldast
efekti.
CROHNI TÕBI LASTEL
Zessly on näidustatud Crohni tõve ägeda, aktiivse vormi raviks 6-
kuni 17-aastastel lastel ja
noorukitel, kes ei ole allunud tavapärasele ravile, mis koosneb
kortikosteroid- ja
immunomodulaatorravist ning esmasest toitumisteraapiast; või kellel
esineb sellise ravi suhtes
talumatus või vastunäidustused. Infliksimabi on uuritud vaid
kombi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti