Zessly

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

infliksimab

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

L04AB02

INN (الاسم الدولي):

infliximab

المجموعة العلاجية:

Immunosupressandid

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

الخصائص العلاجية:

Ravi reumatoidartriit, crohni tõbi, haavandiline koliit, anküloseeriva spondüliidi, psoriaatilise artriidi ja psoriaasi.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2018-05-18

نشرة المعلومات

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZESSLY 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
infliksimab (
_infliximabum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Teie arst annab teile lisaks patsiendi meeldetuletuskaardi, mis
sisaldab olulist ohutusalast
informatsiooni, mida te peate silmas pidama enne Zessly-ravi ja kogu
ravi vältel.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zessly ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zessly kasutamist
3.
Kuidas Zessly’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zessly’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZESSLY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zessly toimeaine on infliksimab. Infliksimab on monoklonaalne antikeha
- teatud tüüpi valk, mis
organismis kinnitub teatud sihtmärkide (nimetatakse TNF
(tuumorinekroosifaktor) alfa) külge.
Zessly kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse “TNF-i
blokaatoriteks”. Seda kasutatakse
täiskasvanutel järgmiste põletikuliste haiguste korral:
•
reumatoidartriit;
•
psoriaatiline artriit;
•
anküloseeriv spondüliit (Behterevi tõbi);
•
psoriaas.
Zessly’t kasutatakse ka täiskasvanutel ja 6-aastastel ja vanematel
lastel:
•
Crohni tõve korral;
•
haavandilise koliidi korral.
Zessly toimib, kinnitudes valikuliselt TNF alfa külge ja blokeerides
selle toimet. TNF alfa osaleb
organismi põletikulistes protsessides. TNF alfat blokeerides saab
vähendada teie organismis põletikku.
REUMATOIDARTRIIT
Reumatoidartriit on põletikuline liigeste haigus. Aktiivse
reumatoidartriidi korral antakse teile esmal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zessly 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 100 mg infliksimabi (
_infliximabum_
). Infliksimab on kimeerne inimese-hiire
IgG1 monoklonaalne antikeha, mida toodetakse hiina hamstri munasarja
rakkudes rekombinantse
DNA tehnoloogia abil. Pärast lahustamist sisaldab iga ml lahust 10 mg
infliksimabi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber)
Pulber on kuivkülmutatud valge pelletina.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
REUMATOIDARTRIIT
Zessly kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
sümptomaatiliseks raviks ja füüsilise
funktsiooni parandamiseks:
•
aktiivse haigusega täiskasvanud patsientidel, kui haigus ei ole
adekvaatselt allunud
moduleerivatele antireumaatilistele ravimitele (DMARD), sh
metotreksaadile.
•
eelnevalt metotreksaadi või teiste DMARD-idega ravimata raske, ägeda
ja progresseeruva
haigusega täiskasvanud patsientidel.
Sellistel patsiendipopulatsioonidel on röntgenoloogiliselt näidatud
liigesekahjustuste progresseerumise
aeglustumist (vt lõik 5.1).
CROHNI TÕBI TÄISKASVANUTEL
Zessly on näidustatud:
•
Crohni tõve mõõdukalt kuni ägedalt aktiivse vormi raviks
täiskasvanud patsientidel juhul, kui
kortikosteroid- ja/või immunosupresseeriv ravi ei anna küllaldast
efekti; või juhul, kui nende
suhtes esineb talumatus või vastunäidustused.
•
Crohni tõve fistulitega aktiivse vormi raviks täiskasvanud
patsientidel juhul, kui tavaline ravi
(antibiootikumid, drenaaž ja immunosupressioon) ei anna küllaldast
efekti.
CROHNI TÕBI LASTEL
Zessly on näidustatud Crohni tõve ägeda, aktiivse vormi raviks 6-
kuni 17-aastastel lastel ja
noorukitel, kes ei ole allunud tavapärasele ravile, mis koosneb
kortikosteroid- ja
immunomodulaatorravist ning esmasest toitumisteraapiast; või kellel
esineb sellise ravi suhtes
talumatus või vastunäidustused. Infliksimabi on uuritud vaid
kombi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-02-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات