Yentreve

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

hydrochlorid duloxetínu

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N06AX21

DCI (Denominação Comum Internacional):

duloxetine

Grupo terapêutico:

Psychoanaleptics,

Área terapêutica:

Inkontinencia moču, stres

Indicações terapêuticas:

Yentreve je indikovaný pre ženy na liečbu stredne ťažkej až ťažkej stresovej inkontinencie moču (SUI).

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2004-08-11

Folheto informativo - Bula

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
YENTREVE 40 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
YENTREVE 20 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je YENTREVE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete YENTREVE
3.
Ako užívať YENTREVE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať YENTREVE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE YENTREVE A NA ČO SA POUŽÍVA
YENTREVE obsahuje liečivo duloxetín. YENTREVE zvyšuje hladinu
sérotonínu a noradrenalínu
v nervovom systéme.
YENTREVE sa podáva vnútorne cez ústa na liečbu stresovej
inkontinencie moču (SUI) u žien.
Stresová inkontinencia moču je stav, pri ktorom trpia pacientky
mimovoľným únikom moču
pri fyzickej námahe alebo iných aktivitách ako sú smiech, kašeľ,
kýchanie, dvíhanie bremien
či cvičenie.
Predpokladá sa, že YENTREVE pôsobí tak, že posilňuje sval,
ktorý zabezpečuje zadržiavanie moču,
keď sa smejete, kýchate alebo sa venujete iným fyzickým
aktivitám.
Účinnosť YENTREVE sa zosilňuje kombináciou s programom tréningu
svalstva panvového dna
(PFMT).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE YENTREVE
NEUŽÍVAJTE YENTREVE
-
keď ste alergická na d
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
YENTREVE 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
YENTREVE 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsula obsahuje 20 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 37 mg sacharózy.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsula obsahuje 40 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 74 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
YENTREVE 20 mg
Nepriehľadné, modré telo s potlačou „20 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9544“.
YENTREVE40 mg
Nepriehľadné oranžové telo s potlačou „40 mg“ a
nepriehľadné modré viečko s potlačou „9545“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
YENTREVE je indikovaný pre ženy na liečbu stredne závažnej až
závažnej stresovej inkontinencie
moču (SUI).
YENTREVE je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka YENTREVE je 40 mg dvakrát denne bez ohľadu na
príjem potravy. Po 2-4
týždňoch liečby sa má stav pacientok prehodnotiť za účelom
zistenia úžitku a znášanlivosti tejto
liečby. Pre niektoré pacientky môže byť prínosné začať
liečbu dávkou 20 mg dvakrát denne v priebehu
dvoch týždňov, kým sa dávka zvýši na odporúčanú dávku 40 mg
dvakrát denne. Postupné zvyšovanie
dávky môže znížiť, aj keď nevylučuje riziko nauzey a
závratov.
Avšak o účinnosti YENTREVE 20 mg dvakrát denne sú dostupné len
obmedzené údaje.
3
Účinnosť YENTREVE nebola hodnotená dlhšie ako 3 mesiace v
placebom kontrolovaných štúdiách.
Úžitok liečby sa má prehodnocovať v pravidelných intervaloch.
Kombinácia YENTREVE s programom tréningu svalstva panvového dna
(PFM
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 21-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos