Yentreve

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hydrochlorid duloxetínu

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

N06AX21

INN (الاسم الدولي):

duloxetine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Inkontinencia moču, stres

الخصائص العلاجية:

Yentreve je indikovaný pre ženy na liečbu stredne ťažkej až ťažkej stresovej inkontinencie moču (SUI).

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2004-08-11

نشرة المعلومات

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
YENTREVE 40 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
YENTREVE 20 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je YENTREVE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete YENTREVE
3.
Ako užívať YENTREVE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať YENTREVE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE YENTREVE A NA ČO SA POUŽÍVA
YENTREVE obsahuje liečivo duloxetín. YENTREVE zvyšuje hladinu
sérotonínu a noradrenalínu
v nervovom systéme.
YENTREVE sa podáva vnútorne cez ústa na liečbu stresovej
inkontinencie moču (SUI) u žien.
Stresová inkontinencia moču je stav, pri ktorom trpia pacientky
mimovoľným únikom moču
pri fyzickej námahe alebo iných aktivitách ako sú smiech, kašeľ,
kýchanie, dvíhanie bremien
či cvičenie.
Predpokladá sa, že YENTREVE pôsobí tak, že posilňuje sval,
ktorý zabezpečuje zadržiavanie moču,
keď sa smejete, kýchate alebo sa venujete iným fyzickým
aktivitám.
Účinnosť YENTREVE sa zosilňuje kombináciou s programom tréningu
svalstva panvového dna
(PFMT).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE YENTREVE
NEUŽÍVAJTE YENTREVE
-
keď ste alergická na d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
YENTREVE 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
YENTREVE 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsula obsahuje 20 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 37 mg sacharózy.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsula obsahuje 40 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 74 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
YENTREVE 20 mg
Nepriehľadné, modré telo s potlačou „20 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9544“.
YENTREVE40 mg
Nepriehľadné oranžové telo s potlačou „40 mg“ a
nepriehľadné modré viečko s potlačou „9545“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
YENTREVE je indikovaný pre ženy na liečbu stredne závažnej až
závažnej stresovej inkontinencie
moču (SUI).
YENTREVE je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka YENTREVE je 40 mg dvakrát denne bez ohľadu na
príjem potravy. Po 2-4
týždňoch liečby sa má stav pacientok prehodnotiť za účelom
zistenia úžitku a znášanlivosti tejto
liečby. Pre niektoré pacientky môže byť prínosné začať
liečbu dávkou 20 mg dvakrát denne v priebehu
dvoch týždňov, kým sa dávka zvýši na odporúčanú dávku 40 mg
dvakrát denne. Postupné zvyšovanie
dávky môže znížiť, aj keď nevylučuje riziko nauzey a
závratov.
Avšak o účinnosti YENTREVE 20 mg dvakrát denne sú dostupné len
obmedzené údaje.
3
Účinnosť YENTREVE nebola hodnotená dlhšie ako 3 mesiace v
placebom kontrolovaných štúdiách.
Úžitok liečby sa má prehodnocovať v pravidelných intervaloch.
Kombinácia YENTREVE s programom tréningu svalstva panvového dna
(PFM
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-12-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات