Yentreve

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

hydrochlorid duloxetínu

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Inkontinencia moču, stres

Terápiás javallatok:

Yentreve je indikovaný pre ženy na liečbu stredne ťažkej až ťažkej stresovej inkontinencie moču (SUI).

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2004-08-11

Betegtájékoztató

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
YENTREVE 40 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
YENTREVE 20 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je YENTREVE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete YENTREVE
3.
Ako užívať YENTREVE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať YENTREVE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE YENTREVE A NA ČO SA POUŽÍVA
YENTREVE obsahuje liečivo duloxetín. YENTREVE zvyšuje hladinu
sérotonínu a noradrenalínu
v nervovom systéme.
YENTREVE sa podáva vnútorne cez ústa na liečbu stresovej
inkontinencie moču (SUI) u žien.
Stresová inkontinencia moču je stav, pri ktorom trpia pacientky
mimovoľným únikom moču
pri fyzickej námahe alebo iných aktivitách ako sú smiech, kašeľ,
kýchanie, dvíhanie bremien
či cvičenie.
Predpokladá sa, že YENTREVE pôsobí tak, že posilňuje sval,
ktorý zabezpečuje zadržiavanie moču,
keď sa smejete, kýchate alebo sa venujete iným fyzickým
aktivitám.
Účinnosť YENTREVE sa zosilňuje kombináciou s programom tréningu
svalstva panvového dna
(PFMT).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE YENTREVE
NEUŽÍVAJTE YENTREVE
-
keď ste alergická na d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
YENTREVE 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
YENTREVE 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsula obsahuje 20 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 37 mg sacharózy.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsula obsahuje 40 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 74 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
YENTREVE 20 mg
Nepriehľadné, modré telo s potlačou „20 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9544“.
YENTREVE40 mg
Nepriehľadné oranžové telo s potlačou „40 mg“ a
nepriehľadné modré viečko s potlačou „9545“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
YENTREVE je indikovaný pre ženy na liečbu stredne závažnej až
závažnej stresovej inkontinencie
moču (SUI).
YENTREVE je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka YENTREVE je 40 mg dvakrát denne bez ohľadu na
príjem potravy. Po 2-4
týždňoch liečby sa má stav pacientok prehodnotiť za účelom
zistenia úžitku a znášanlivosti tejto
liečby. Pre niektoré pacientky môže byť prínosné začať
liečbu dávkou 20 mg dvakrát denne v priebehu
dvoch týždňov, kým sa dávka zvýši na odporúčanú dávku 40 mg
dvakrát denne. Postupné zvyšovanie
dávky môže znížiť, aj keď nevylučuje riziko nauzey a
závratov.
Avšak o účinnosti YENTREVE 20 mg dvakrát denne sú dostupné len
obmedzené údaje.
3
Účinnosť YENTREVE nebola hodnotená dlhšie ako 3 mesiace v
placebom kontrolovaných štúdiách.
Úžitok liečby sa má prehodnocovať v pravidelných intervaloch.
Kombinácia YENTREVE s programom tréningu svalstva panvového dna
(PFM
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-07-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-07-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-12-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése