Xeplion

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

paliperidón palmitát

Disponível em:

Janssen-Cilag International N.V.

Código ATC:

N05AX13

DCI (Denominação Comum Internacional):

paliperidone

Grupo terapêutico:

psycholeptika

Área terapêutica:

schizofrénie

Indicações terapêuticas:

Xeplion je indikovaný na udržiavaciu liečbu schizofrénie u dospelých pacientov stabilizovaných paliperidónom alebo risperidónom. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2011-03-04

Folheto informativo - Bula

                                69
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
70
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XEPLION 25 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
XEPLION 50 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
XEPLION 75 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
XEPLION 100 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
XEPLION 150 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
Paliperidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xeplion a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Xeplion
3.
Ako používať Xeplion
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xeplion
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XEPLION A NA ČO SA POUŽÍVA
Xeplion obsahuje liečivo paliperidón, ktoré patrí do skupiny
antipsychotík a používa sa ako
udržiavacia liečba pri príznakoch schizofrénie u dospelých
pacientov stabilizovaných na paliperidóne
alebo risperidóne.
Ak ste zareagovali v minulosti na liečbu paliperidónom alebo
risperidónom a máte mierne až stredne
závažné príznaky, váš lekár môže začať liečbu Xeplionom
bez predchádzajúcej stabilizácie
paliperidónom alebo risperidónom.
Schizofrénia je ochorenie s „pozitívnymi“ a „negatívnymi“
príznakmi. Pozitívne znamená nadmerný
výskyt príznakov, ktoré za normálnych okolností nie sú
prítomné. Osoba so schizofréniou môže
napr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xeplion 25 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Xeplion 50 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Xeplion 75 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Xeplion 100 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Xeplion 150 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
25 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 39 mg paliperidón
palmitátu v 0,25 ml zodpovedajúceho
25 mg paliperidónu.
50 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 78 mg paliperidón
palmitátu v 0,5 ml zodpovedajúceho
50 mg paliperidónu.
75 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 117 mg paliperidón
palmitátu v 0,75 ml
zodpovedajúceho 75 mg paliperidónu.
100 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 156 mg paliperidón
palmitátu v 1 ml zodpovedajúceho
100 mg paliperidónu.
150 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 234 mg paliperidón
palmitátu v 1,5 ml zodpovedajúceho
150 mg paliperidónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním.
Suspenzia je bielej až sivobielej farby. Suspenzia má neutrálne pH
(približne 7,0).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xeplion je indikovaný na udržiavaciu liečbu schizofrénie dospelým
pacientom stabilizovaným
pomocou paliperidónu alebo risperidónu.
U vybraných dospelých pacientov so schizofréniou a s
predchádzajúcou odpoveďou na liečbu
perorálnym paliperidónom alebo risperidónom sa môže Xeplion
podávať bez predchádzajúcej
stabilizácie prostredníctvom perorálnej liečby v prípade, že sa
u nich vysky
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 22-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 22-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 22-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 22-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos