Voxzogo

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Vosoritide

Disponível em:

BioMarin International Limited

Código ATC:

M05BX

DCI (Denominação Comum Internacional):

vosoritide

Grupo terapêutico:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Área terapêutica:

Achondroplasia

Indicações terapêuticas:

Voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. The diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2021-08-26

Folheto informativo - Bula

                                39
B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VOXZOGO 0,4 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VOXZOGO 0,56 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VOXZOGO 1,2 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
vosoritide
D
it geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u of uw kind eventueel zou ervaren. Aan het einde van
rubriek 4 leest u hoe u dat
kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u of uw kind nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
of uw kind
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u of uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Voxzogo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VOXZOGO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS VOXZOGO?
Voxzogo bevat de werkzame stof vosoritide. Het lijkt op een eiwit in
het lichaam met de naam C-type-
natriuretisch peptide (CNP). Vosoritide wordt gemaakt met behulp van
een recombinatietechniek met
bacteriën die zijn gemodificeerd (op een bepaalde manier bewerkt om
de juiste eigenschappen te
krijgen) zodat ze het gen voor de aanmaak van het eiwit bevatten.
WAARVOOR WORDT HET MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van achondroplasie
bij patiënten van 4 ma
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Voxzogo 0,4 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Voxzogo 0,56 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Voxzogo 1,2 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Voxzogo 0,4 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon met poeder bevat 0,4 mg vosoritide*.
Na reconstitutie bevat elke injectieflacon 0,4 mg vosoritide in 0,5 ml
oplossing, overeenkomend met
een concentratie van 0,8 mg/ml.
Voxzogo 0,56 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon met poeder bevat 0,56 mg vosoritide*.
Na reconstitutie bevat elke injectieflacon 0,56 mg vosoritide in 0,7
ml oplossing, overeenkomend met
een concentratie van 0,8 mg/ml.
Voxzogo 1,2 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon met poeder bevat 1,2 mg vosoritide*.
Na reconstitutie bevat elke injectieflacon 1,2 mg vosoritide in 0,6 ml
oplossing, overeenkomend met
een concentratie van 2 mg/ml.
* geproduceerd in
_Escherichia coli_
-cellen met behulp van DNA-recombinatietechniek.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Het poeder is wit tot geel en het oplosmiddel is helder en kleurloos.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voxzogo is geïndiceerd voor de behandeling van achondroplasie bij
patiënten van 4 maanden en ouder
bij wie de epifyses niet gesloten zijn. De diagnose of achondroplasie
dient te worden bevestigd door
middel van passende genetische tests.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met vosoritide dient te worden ingesteld e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos