Virbagen Omega

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rekombinantni omega interferon mačjega izvora

Disponível em:

Virbac S.A.

Código ATC:

QL03AB

DCI (Denominação Comum Internacional):

interferon (omega)

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

Immunostimulants,

Indicações terapêuticas:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Pri mačkah, okuženih s FIV, je bila smrtnost nizka (5%) in na zdravljenje ni vplivala.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2001-11-05

Folheto informativo - Bula

                                26
B. NAVODILO ZA UPORABO
27
NAVODILO ZA UPORABO
VIRBAGEN OMEGA 5 ME ZA PSE IN MAČKE
VIRBAGEN OMEGA 10 ME ZA PSE IN MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij
VIRBAC
1ère Avenue - 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
VIRBAGEN OMEGA 5 ME za pse in mačke
VIRBAGEN OMEGA 10 ME za pse in mačke
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Vsak 1 ml odmerek vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Liofilizat:
Jakost zdravila 5 ME:
rekombinantni omega interferon mačjega izvora
5 ME*
Jakost zdravila 10 ME:
rekombinant omega interferon mačjega izvora
10 ME*
*ME: milijonov enot
VEHIKEL:
izotonična raztopina natrijevega klorida
1 ml
Liofilizat: bele pelete.
Vehikel: brezbarvna tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Psi:
Zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov parvoviroze (črevesne
oblike) pri psih starejših od enega
meseca.
Mačke:
Zdravljenje mačk okuženih s FeLV in/ali FIV v kliničnem stadiju, ki
ni terminalen, starejših od 9
tednov. V terenski raziskavi so ugotovili:
- zmanjšanje kliničnih znakov med simptomatsko fazo (4 mesece)
- zmanjšanje smrtnosti:
•
pri anemičnih mačkah z okrog 60 % stopnjo smrtnosti pri 4, 6, 9 in
12 mesecih je
zdravljenju z interferonom sledilo zmanjšanje smrtnosti za približno
30 %.
28
•
pri mačkah, ki niso bile anemične, je 50 % stopnji smrtnosti pri
mačkah okuženih s FeLV
po zdravljenju z interferonom sledilo zmanjšanje smrtnosti za 20 %.
Pri mačkah okuženih
s FIV je bila smrtnost nizka (5 %) in zdravljenje z interferonom nanjo
ni vplivalo.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Psi: cepljenje med in po terapiji z zdravilom
VIRBAGEN OMEGA
je kontraindicirano, dokler se ne zdi,
da je pes okreval.
Mačke: ker je cepljenje v simptomatski fazi okužbe s FeLV/FIV
kontraindicirano, vpliv zdravila
VIRBAGEN OMEGA
na cepljenje mačk ni bil ocenjen.
6.
NEŽELENI U
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
VIRBAGEN OMEGA 5 ME za pse in mačke
VIRBAGEN OMEGA 10 ME za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 1 ml odmerek vsebuje:
UČINKOVINA:
Liofilizat:
Jakost zdravila 5 ME:
rekombinantni omega interferon mačjega izvora
5 ME*
Jakost zdravila 10 ME:
rekombinantni omega interferon mačjega izvora
10 ME*
*ME: milijonov enot
VEHIKEL:
izotonična raztopina natrijevega klorida
1 ml
POMOŽNIH:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Liofilizat: bele pelete.
Vehikel: brezbarvna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Psi:
Zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov parvoviroze (črevesne
oblike) pri psih, starejših od enega
meseca.
Mačke:
Zdravljenje mačk okuženih s FeLV in/ali FIV v kliničnem stadiju, ki
ni terminalen, starejših od 9
tednov. V terenski raziskavi so ugotovili:
- zmanjšanje kliničnih znakov med simptomatsko fazo (4 mesece)
- zmanjšanje smrtnosti:
•
pri anemičnih mačkah z okrog 60 % stopnjo smrtnosti pri 4, 6, 9 in
12 mesecih je
zdravljenju z interferonom sledilo zmanjšanje smrtnosti za približno
30 %.
3
•
pri mačkah, ki niso bile anemične, je 50 % stopnji smrtnosti pri
mačkah okuženih s FeLV
po zdravljenju z interferonom sledilo zmanjšanje smrtnosti za 20 %.
Pri mačkah okuženih
s FIV je bila smrtnost nizka (5 %) in zdravljenje z interferonom nanjo
ni vplivalo.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Psi:
cepljenje med in po terapiji z zdravilom
VIRBAGEN OMEGA
je kontraindicirano, dokler se ne zdi,
da je pes okreval.
Mačke:
ker je cepljenje v simptomatski fazi okužbe s FeLV/FIV
kontraindicirano, vpliv zdravila
VIRBAGEN OMEGA
na cepljenje mačk ni bil ocenjen.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
O pojavljanju dolgotrajnih stranskih učinkov, zlasti avtoimunskih
bolezni pri psih in mačkah, ni
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 07-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 07-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 07-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 07-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos