Vfend

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

vorikonazol

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

J02AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

voriconazole

Grupo terapêutico:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Área terapêutica:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Indicações terapêuticas:

Voriconazole, širokog spektra, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od 2 i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje u candidaemianon bolesnika s нейтропенией;liječenje Flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane Scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Вифенд treba propisati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije. Prevencija invazivne gljivične infekcije u grupi visokog rizika аллогенной transplantacije hematopoetski matičnih stanica (ТГСК) primatelja.

Resumo do produto:

Revision: 55

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2002-03-19

Folheto informativo - Bula

                                119
B. UPUTA O LIJEKU
120
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VFEND 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VFEND 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorikonazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VFEND i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati VFEND
3.
Kako uzimati VFEND
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VFEND
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VFEND I ZA ŠTO SE KORISTI
VFEND sadrži djelatnu tvar vorikonazol. VFEND je lijek za liječenje
gljivičnih infekcija. Djeluje tako
da uništava ili zaustavlja rast gljivica koje uzrokuju infekcije.
Koristi se za liječenje bolesnika (odraslih i djece starije od 2
godine) koji imaju:

invazivnu aspergilozu (vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama
iz roda _Aspergillus_),

kandidemiju (drugu vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama iz
roda _Candida_) u bolesnika
bez neutropenije (bolesnika koji nemaju neuobičajeno mali broj
bijelih krvnih stanica),

ozbiljne invazivne infekcije uzrokovane vrstama iz roda _Candida_ kada
je gljivica otporna na
flukonazol (drugi lijek za liječenje gljivičnih infekcija),

ozbiljne gljivične infekcije uzrokovane vrstama iz rodova
_Scedosporium_ ili _Fusarium_ (dva
različita roda gljivica).
VFEND je namijenjen bolesnicima s gljivičnim infekcijama koje se
pogoršavaju, a mogu biti opasne
po život.
Prevencija gljivičnih infekcija u visokorizičnih primatelja
transplantacije košt
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VFEND 50 mg filmom obložene tablete
VFEND 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 50 ili 200 mg vorikonazola.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
VFEND 50 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 63,42 mg laktoze hidrata.
VFEND 200 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 253,675 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
VFEND 50 mg filmom obložene tablete
Bijela ili gotovo bijela okrugla tableta s utisnutom oznakom "Pfizer"
na jednoj strani i "VOR50" na
suprotnoj (tablete).
VFEND 200 mg filmom obložene tablete
Bijela ili gotovo bijela tableta u obliku kapsule s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj strani i
“VOR200” na suprotnoj (tablete).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VFEND je antimikotik širokog spektra iz skupine triazola i namijenjen
je za primjenu u odraslih i
djece u dobi od 2 ili više godina u sljedećim indikacijama:
liječenje invazivne aspergiloze.
liječenje kandidemije u bolesnika koji nemaju neutropeniju.
liječenje ozbiljnih invazivnih infekcija uzrokovanih kandidom
(uključujući _C. krusei_) rezistentnih na
flukonazol.
liječenje ozbiljnih gljivičnih infekcija uzrokovanih vrstama iz
rodova _Scedosporium_ i _Fusarium_.
VFEND treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s progresivnim,
moguće i po život opasnim
infekcijama.
Profilaksa invazivnih gljivičnih infekcija u visokorizičnih
primatelja alogene transplantacije
hematopoetskih matičnih stanica (engl. _hematopoietic stem cell
transplant_, HSCT).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Poremećaje elektrolita poput hipokalijemije, hipomagnezijemije i
hipokalcijemije treba nadzirati i po
potrebi korigirati prije započinjanja i tijekom liječenja
vorikonazolom (vidjeti dio 4.4).
VFEND je dostupan i u obliku praška za otopinu za infuziju od 200 mg
i praška za oralnu suspenziju
od 40 mg/ml.
Liječenje
_Odrasli _
Liječenje mora z
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 09-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 09-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 09-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos