Vfend

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vorikonazol

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

J02AC03

DCI (Dénomination commune internationale):

voriconazole

Groupe thérapeutique:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Domaine thérapeutique:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

indications thérapeutiques:

Voriconazole, širokog spektra, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od 2 i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje u candidaemianon bolesnika s нейтропенией;liječenje Flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane Scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Вифенд treba propisati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije. Prevencija invazivne gljivične infekcije u grupi visokog rizika аллогенной transplantacije hematopoetski matičnih stanica (ТГСК) primatelja.

Descriptif du produit:

Revision: 55

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2002-03-19

Notice patient

                                119
B. UPUTA O LIJEKU
120
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VFEND 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VFEND 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vorikonazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VFEND i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati VFEND
3.
Kako uzimati VFEND
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VFEND
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VFEND I ZA ŠTO SE KORISTI
VFEND sadrži djelatnu tvar vorikonazol. VFEND je lijek za liječenje
gljivičnih infekcija. Djeluje tako
da uništava ili zaustavlja rast gljivica koje uzrokuju infekcije.
Koristi se za liječenje bolesnika (odraslih i djece starije od 2
godine) koji imaju:

invazivnu aspergilozu (vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama
iz roda _Aspergillus_),

kandidemiju (drugu vrstu gljivične infekcije uzrokovanu vrstama iz
roda _Candida_) u bolesnika
bez neutropenije (bolesnika koji nemaju neuobičajeno mali broj
bijelih krvnih stanica),

ozbiljne invazivne infekcije uzrokovane vrstama iz roda _Candida_ kada
je gljivica otporna na
flukonazol (drugi lijek za liječenje gljivičnih infekcija),

ozbiljne gljivične infekcije uzrokovane vrstama iz rodova
_Scedosporium_ ili _Fusarium_ (dva
različita roda gljivica).
VFEND je namijenjen bolesnicima s gljivičnim infekcijama koje se
pogoršavaju, a mogu biti opasne
po život.
Prevencija gljivičnih infekcija u visokorizičnih primatelja
transplantacije košt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VFEND 50 mg filmom obložene tablete
VFEND 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 50 ili 200 mg vorikonazola.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
VFEND 50 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 63,42 mg laktoze hidrata.
VFEND 200 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 253,675 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
VFEND 50 mg filmom obložene tablete
Bijela ili gotovo bijela okrugla tableta s utisnutom oznakom "Pfizer"
na jednoj strani i "VOR50" na
suprotnoj (tablete).
VFEND 200 mg filmom obložene tablete
Bijela ili gotovo bijela tableta u obliku kapsule s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj strani i
“VOR200” na suprotnoj (tablete).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VFEND je antimikotik širokog spektra iz skupine triazola i namijenjen
je za primjenu u odraslih i
djece u dobi od 2 ili više godina u sljedećim indikacijama:
liječenje invazivne aspergiloze.
liječenje kandidemije u bolesnika koji nemaju neutropeniju.
liječenje ozbiljnih invazivnih infekcija uzrokovanih kandidom
(uključujući _C. krusei_) rezistentnih na
flukonazol.
liječenje ozbiljnih gljivičnih infekcija uzrokovanih vrstama iz
rodova _Scedosporium_ i _Fusarium_.
VFEND treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s progresivnim,
moguće i po život opasnim
infekcijama.
Profilaksa invazivnih gljivičnih infekcija u visokorizičnih
primatelja alogene transplantacije
hematopoetskih matičnih stanica (engl. _hematopoietic stem cell
transplant_, HSCT).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Poremećaje elektrolita poput hipokalijemije, hipomagnezijemije i
hipokalcijemije treba nadzirati i po
potrebi korigirati prije započinjanja i tijekom liječenja
vorikonazolom (vidjeti dio 4.4).
VFEND je dostupan i u obliku praška za otopinu za infuziju od 200 mg
i praška za oralnu suspenziju
od 40 mg/ml.
Liječenje
_Odrasli _
Liječenje mora z
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-11-2014
Notice patient Notice patient espagnol 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-11-2014
Notice patient Notice patient tchèque 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-11-2014
Notice patient Notice patient danois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-11-2014
Notice patient Notice patient allemand 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-11-2014
Notice patient Notice patient estonien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-11-2014
Notice patient Notice patient grec 09-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-11-2014
Notice patient Notice patient français 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-11-2014
Notice patient Notice patient italien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-11-2014
Notice patient Notice patient letton 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-11-2014
Notice patient Notice patient lituanien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-11-2014
Notice patient Notice patient hongrois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-11-2014
Notice patient Notice patient maltais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-11-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-11-2014
Notice patient Notice patient polonais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-11-2014
Notice patient Notice patient portugais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-11-2014
Notice patient Notice patient roumain 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-11-2014
Notice patient Notice patient slovaque 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-11-2014
Notice patient Notice patient slovène 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-11-2014
Notice patient Notice patient finnois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-11-2014
Notice patient Notice patient suédois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-11-2014
Notice patient Notice patient norvégien 09-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents