Veltassa

País: União Europeia

Língua: italiano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

patiromer sorbitex calcio

Disponível em:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Código ATC:

V03AE09

DCI (Denominação Comum Internacional):

patiromer

Grupo terapêutico:

Farmaci per il trattamento di iperkaliemia ed iperfosfatemia

Área terapêutica:

iperkaliemia

Indicações terapêuticas:

Veltassa è indicato per il trattamento dell'iperkaliemia negli adulti.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

autorizzato

Data de autorização:

2017-07-19

Folheto informativo - Bula

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VELTASSA 1 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
VELTASSA 8,4 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
VELTASSA 16,8 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
VELTASSA 25,2 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
patiromer (come patiromer calcio sorbitolo)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O SUO FIGLIO PRENDA
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o suo figlio.
Non lo dia ad altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere pericoloso.
•
Se lei o suo figlio manifesta un qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Veltassa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Veltassa
3.
Come prendere Veltassa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Veltassa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VELTASSA E A COSA SERVE
Veltassa è un medicinale che contiene il principio attivo patiromer.
Questo medicinale è usato per il trattamento di adulti e adolescenti
di età compresa tra 12 e 17 anni
con livelli elevati di potassio nel sangue.
Livelli troppo elevati di potassio nel sangue possono influenzare il
controllo dei muscoli da parte dei
nervi, portando a debolezza o persino a paralisi. Livelli di potassio
elevati possono anche provocare un
battito cardiaco anormale, che può causare gravi effetti sul suo
ritmo cardiaco o quello di suo figlio.
Questo medicinale agisce legandosi al potassio a livello intestinale.
Ciò impedisce al potassio di
entrare nella circolazione del sangue e ne abbassa i livelli nel
sangue riportandoli entro valori normali.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE VELTASSA
NON PRENDA VELTASSA
•
se lei o s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Veltassa 1 g polvere per sospensione orale
Veltassa 8,4 g polvere per sospensione orale
Veltassa 16,8 g polvere per sospensione orale
Veltassa 25,2 g polvere per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Veltassa 1 g polvere per sospensione orale
Ogni bustina contiene 1 g di patiromer (come patiromer calcio
sorbitolo).
Veltassa 8,4 g polvere per sospensione orale
Ogni bustina contiene 8,4 g di patiromer (come patiromer calcio
sorbitolo).
Veltassa 16,8 g polvere per sospensione orale
Ogni bustina contiene 16,8 g di patiromer (come patiromer calcio
sorbitolo).
Veltassa 25,2 g polvere per sospensione orale
Ogni bustina contiene 25,2 g di patiromer (come patiromer calcio
sorbitolo).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per sospensione orale.
Polvere di colore da biancastro a marrone chiaro, con sporadiche
particelle bianche.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Veltassa è indicato per il trattamento dell’iperkaliemia negli
adulti e negli adolescenti di età compresa
tra 12 e 17 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L’inizio dell’attività di Veltassa si verifica 4 – 7 ore dopo
la somministrazione. Non deve sostituire il
trattamento di emergenza in caso di iperkaliemia potenzialmente fatale
(vedere paragrafo 4.4).
Posologia
Veltassa viene somministrato una volta al giorno. La dose iniziale
raccomandata di Veltassa varia a
seconda dell’età. È possibile utilizzare più bustine per ottenere
la dose desiderata.
La dose giornaliera può essere aggiustata ad intervalli di una
settimana o di durata maggiore in base al
livello sierico di potassio e all’intervallo di riferimento
desiderato. Il livello sierico di potassio deve
essere monitorato ove clinicamente indicato (vedere paragrafo 4.4). La
durata del trattamento deve
essere personalizzata dal medico curante secondo la necessità di
gestione del livello sierico di po
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 16-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 16-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos