Veltassa

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

patiromer sorbitex calcio

Disponible des:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Codi ATC:

V03AE09

Designació comuna internacional (DCI):

patiromer

Grupo terapéutico:

Farmaci per il trattamento di iperkaliemia ed iperfosfatemia

Área terapéutica:

iperkaliemia

indicaciones terapéuticas:

Veltassa è indicato per il trattamento dell'iperkaliemia negli adulti.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2017-07-19

Informació per a l'usuari

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VELTASSA 1 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
VELTASSA 8,4 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
VELTASSA 16,8 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
VELTASSA 25,2 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
patiromer (come patiromer calcio sorbitolo)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O SUO FIGLIO PRENDA
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o suo figlio.
Non lo dia ad altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere pericoloso.
•
Se lei o suo figlio manifesta un qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Veltassa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Veltassa
3.
Come prendere Veltassa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Veltassa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VELTASSA E A COSA SERVE
Veltassa è un medicinale che contiene il principio attivo patiromer.
Questo medicinale è usato per il trattamento di adulti e adolescenti
di età compresa tra 12 e 17 anni
con livelli elevati di potassio nel sangue.
Livelli troppo elevati di potassio nel sangue possono influenzare il
controllo dei muscoli da parte dei
nervi, portando a debolezza o persino a paralisi. Livelli di potassio
elevati possono anche provocare un
battito cardiaco anormale, che può causare gravi effetti sul suo
ritmo cardiaco o quello di suo figlio.
Questo medicinale agisce legandosi al potassio a livello intestinale.
Ciò impedisce al potassio di
entrare nella circolazione del sangue e ne abbassa i livelli nel
sangue riportandoli entro valori normali.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE VELTASSA
NON PRENDA VELTASSA
•
se lei o s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Veltassa 1 g polvere per sospensione orale
Veltassa 8,4 g polvere per sospensione orale
Veltassa 16,8 g polvere per sospensione orale
Veltassa 25,2 g polvere per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Veltassa 1 g polvere per sospensione orale
Ogni bustina contiene 1 g di patiromer (come patiromer calcio
sorbitolo).
Veltassa 8,4 g polvere per sospensione orale
Ogni bustina contiene 8,4 g di patiromer (come patiromer calcio
sorbitolo).
Veltassa 16,8 g polvere per sospensione orale
Ogni bustina contiene 16,8 g di patiromer (come patiromer calcio
sorbitolo).
Veltassa 25,2 g polvere per sospensione orale
Ogni bustina contiene 25,2 g di patiromer (come patiromer calcio
sorbitolo).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per sospensione orale.
Polvere di colore da biancastro a marrone chiaro, con sporadiche
particelle bianche.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Veltassa è indicato per il trattamento dell’iperkaliemia negli
adulti e negli adolescenti di età compresa
tra 12 e 17 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L’inizio dell’attività di Veltassa si verifica 4 – 7 ore dopo
la somministrazione. Non deve sostituire il
trattamento di emergenza in caso di iperkaliemia potenzialmente fatale
(vedere paragrafo 4.4).
Posologia
Veltassa viene somministrato una volta al giorno. La dose iniziale
raccomandata di Veltassa varia a
seconda dell’età. È possibile utilizzare più bustine per ottenere
la dose desiderata.
La dose giornaliera può essere aggiustata ad intervalli di una
settimana o di durata maggiore in base al
livello sierico di potassio e all’intervallo di riferimento
desiderato. Il livello sierico di potassio deve
essere monitorato ove clinicamente indicato (vedere paragrafo 4.4). La
durata del trattamento deve
essere personalizzata dal medico curante secondo la necessità di
gestione del livello sierico di po
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents