UNITUXIN Solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Dinutuximab

Disponível em:

UNITED THERAPEUTICS CORPORATION

Código ATC:

L01FX06

DCI (Denominação Comum Internacional):

DINUTUXIMAB BETA

Dosagem:

3.5MG

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

Dinutuximab 3.5MG

Via de administração:

Intraveineuse

Unidades em pacote:

5ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0160890001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2018-11-28

Características técnicas

_Monographie de produit pour Unituxin _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
Pr
UNITUXIN
®
Dinutuximab pour injection
3,5 mg/mL pour injection intraveineuse
Antinéoplasique
United Therapeutics Corp.
Research Triangle Park, NC
27709, USA
Importé par :
Unither Biotech Inc.
Magog, QC, J1X 2B4
Date d’approbation initiale :
28 novembre 2018
Numéro de contrôle de la soumission : 212066
_Monographie de produit pour Unituxin _
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................... 4
1.
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
SÉRIEUSES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................... 4
4
DOSAGE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
4
4.1
CONSIDÉRATIONS DE DOSAGE
...............................................................................
4
4.2
DOSE RECOMMANDÉE ET AJUSTEMENT POSOLOGIQUE
............................................ 5
4.2.1
DOSE RECOMMANDÉE
........................................................................................
5
4.2.2
PRÉTRAITEMENT REQUIS ET LIGNES DIRECTRICES POUR LE TRAITEMENT DE LA
DOULEUR ET LES RÉACTIONS À LA
PERFUSION........................................................... 5
4.2.2.1
PRÉTRAITEMENT REQUIS ET LIGNES DIRECTRICES POUR LE TRAITEMENT DE LA
DOULEUR ET LES RÉACTIONS À LA PERFUSION PENDANT TOUS LES TRAITEMENTS
À
L’UNITUXIN
.......................................................................................................
5
4.2.2.2
PRÉTRAITEMENT REQUIS ET LIGNES DIRECTRICES POUR LE TRAI